2,2,2-trichloroethyl (2-(1,2-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl)(methyl)carbamate | 1272012-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl (2-(1,2-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl)(methyl)carbamate
• CAS: 1272012-44-8
• 化学式: C₁₆H₁₈Cl₃NO₂
• 分子量: 362.683
• InChiKey: YAAHBLDIIHPBMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-1-methylpyridinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (2-(1,2-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of the opioid substructures 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine and 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-2-benzazepine

  摘要：

  Concise syntheses of 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine (12) and 2,3,4,5-tetrahydro-1,5-methano-1H-2-benzazepine (18) are described and involve an intramolecular Friedel Crafts alkylation and an intramolecular Heck cyclization as their respective key ring-forming steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.072