dibenzo[b,f]oxepin-2-yl-acetic acid | 67667-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: dibenzo[b,f]oxepin-2-yl-acetic acid
• 英文别名: dibenz[b,f]oxepin-2-acetic acid；dibenzo[b.f]oxepin-2-acetic acid；2-Benzo[b][1]benzoxepin-3-ylacetic acid
• CAS: 67667-37-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: LOGJGIFDQQVKAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzo[b,f]oxepin-2-yl-acetic acid 在 palladium on charcoal 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 (10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo [b.f]thiepin and dibenzo[b.f]oxepin derivatives

  摘要：

  新型二苯并[b.f]噻吩和氧杂环庚烯化合物的化学式及其药用可接受的酯和盐，其中R是氢或甲基；X是氧或S(O).sub.n，其中n是整数0、1或2，Z是单键或双键，但当Z是双键时，X不是SO，当R是甲基时，化合物为(dl)混合物，并提供其生产方法。

  公开号：

  US04104280A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-Bis-chlormethyl-diphenyloxid 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 dibenzo[b,f]oxepin-2-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。1. 10，11-二氢-11-氧二苯并[b，f]氧苯乙酸和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00351a012

文献信息

• Drugs for incontinence
  申请人：——

  公开号：US20030203899A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Use in the incontinence of one or more of the following classes of drugs selected from the following: B) salified and non salified nitric oxide-donor drugs, of formula: A-X 1 —N(O) z , B′) nitrate salts of drugs used for the incontinence, and which do not contain in the molecule a nitric oxide donor group; C) organic or inorganic salts of compounds inhibiting phosphodiesterases.

  在选择的以下药物类别中使用一种或多种药物来治疗尿失禁：B) 含盐和不含盐的一氧化氮供体药物，化学式为：A-X1—N(O)z，B′) 用于治疗尿失禁的硝酸盐药物，且分子中不含一氧化氮供体基团；C) 抑制磷酸二酯酶的有机或无机盐化合物。
• Drugs for sex dysfunctions
  申请人：——

  公开号：US20030171393A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Use in sex dysfunctions of one or more of the following classes of drugs selected from the following: B) Salified and not salified, nitric oxide-donor drugs, of formula A—X 1 —N(O) z , C) Organic or inorganic salts of compounds inhibiting phospho-diesterases.

  从下列药物中选出的一类或多类药物在性功能障碍中的应用：B) 盐渍化和非盐渍化的一氧化氮添加剂药物，式 A-X 1 -N(O) z C) 抑制磷酸酯酶的化合物的有机盐或无机盐。
• Nitric ester derivatives and their use in treating gastrointestinal tumors
  申请人：Nicox S.A.

  公开号：US20040082652A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Use of the following groups of compounds or their compositions for the preparation of medicaments for the treatment of gastrointestinal tumors, such compounds having general formula: A-X 1 —NO 2 or their salts, where A=R(COX) t and where t is an integer 0 or 1; X═O, NH, NR 1c , where R 1c is a linear or branched alkyl having from 1 to 10 C atoms; R is (IA) where t=1 and X 1 is equal to —YO— where Y is a C 1 -C 20 alkylene, C 5 -C 7 cycloalkyl or oxyalkyl derivatives.

  使用以下各组化合物或其组合物制备治疗胃肠道肿瘤的药物，这些化合物具有通式：A-X 1 -NO 2 或其盐类，其中 A=R(COX) t 其中 t 为整数 0 或 1；X═O、NH、NR 1c 其中 R 1c 是具有 1 到 10 个 C 原子的直链或支链烷基；R 是（IA），其中 t 等于；1 和 X 1 等于-YO-，其中 Y 是一个 C 1 -C 20 烯烃、C 5 -C 7 环烷基或氧烷基衍生物。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• NITRO COMPOUNDS AND THEIR COMPOSITIONS HAVING ANTI-INFLAMMATORY, ANALGESIC AND ANTI-THROMBOTIC ACITIVITIES
  申请人：NICOX S.A.

  公开号：EP0759899B1

  公开（公告）日：1999-09-15