Methyl-<1-brom-naphthyl-(2)-methyl>-sulfon | 100953-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl-<1-brom-naphthyl-(2)-methyl>-sulfon
• CAS: 100953-71-7
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₂S
• 分子量: 299.188
• InChiKey: JUQFYIDXVQELKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-<1-brom-naphthyl-(2)-methyl>-sulfon 生成 3-(1-bromo-2-naphthyl)methyl-2-methyl-5-(n-pentanesulfonylcarbamoyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and medicinal use thereof

  摘要：

  化合物的化学式（I）为磺胺类化合物： R1—SO2NHCO—A—R2  （I） 其中R1为烷基，烯基，炔基等；A为除苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团；X为烷基，氧杂环烷基等；R2为可选择取代的芳基，取代的联苯基等，其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。

  公开号：

  US06348474B1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(溴甲基)萘 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Methyl-<1-brom-naphthyl-(2)-methyl>-sulfon
  参考文献：
  名称：

  924.一些取代的甲硫基甲基苯和萘与甲基碘的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600004747