1,2-Bis-2,2'-(1-brom-naphthyl)-ethan | 95139-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Bis-2,2'-(1-brom-naphthyl)-ethan
• 英文别名: 1,2-Di-(1-brom-2-naphthyl)-aethan；1,2-bis-(1-bromo-[2]naphthyl)-ethane；1,2-Bis-(1-brom-[2]naphthyl)-aethan；1-Bromo-2-[2-(1-bromo-2-naphthyl)ethyl]naphthalene；1-bromo-2-[2-(1-bromonaphthalen-2-yl)ethyl]naphthalene
• CAS: 95139-36-9
• 化学式: C₂₂H₁₆Br₂
• 分子量: 440.177
• InChiKey: DBHZYJRVASQHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis-2,2'-(1-brom-naphthyl)-ethan 生成 1,2-Bis-(1-mercapto-2-naphthyl)-ethan
  参考文献：
  名称：

  Bergmann,E.D. et al., Israel Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 477 - 478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(溴甲基)萘 在 乙醚 、 苯基锂 作用下， 生成 1,2-Bis-2,2'-(1-brom-naphthyl)-ethan
  参考文献：
  名称：

  9：10-二氢菲。第三部分 旋光9：10-二氢-3：4-5：6-二苯并菲

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001242

文献信息

• 10.1039/d4cc01119h
  作者：Sonawane, Sachin C.、Gourkhede, Rani、Saini, Prateek、Ramakrishnan, Srinivasan、Balakrishna, Maravanji S.

  DOI：10.1039/d4cc01119h

  日期：——

  Herein, we present a CuI-dimer, [CuIPh2PC6H4C(O)NC6H4PPh2-o}]2, which catalyzed direct C(sp3)–H homocoupling of benzyl and cycloalkane derivatives with excellent yields and regio-selectivity. The method is very simple and tolerates various functionalities. Synergistic metal–ligand cooperativity was observed in Cu–N bond cleavage and protonation of nitrogen, and facilitates a bifunctional pathway,

  在此，我们提出了一种 Cu I-二聚体，[Cu I Ph 2 PC 6 H 4 C( O )NC 6 H 4 PPh 2 - o }] 2 ，它催化了苄基和具有优异产率和区域选择性的环烷烃衍生物。该方法非常简单并且可以容忍各种功能。在 Cu-N 键断裂和氮质子化中观察到协同金属-配体协同作用，并促进双功能途径，最大限度地减少催化中间体的自由能波纹。
• 9 : 10-Dihydrophenanthrenes. Part III. Optically active 9 : 10-dihydro-3 : 4-5 : 6-dibenzophenanthrene
  作者：D. Muriel Hall、E. E. Turner、K. E. Howlett

  DOI：10.1039/jr9550001242

  日期：——
• Hebbelynck; Martin, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1952, vol. 61, p. 635,645
  作者：Hebbelynck、Martin

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann,E.D. et al., Israel Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 477 - 478
  作者：Bergmann,E.D. et al.

  DOI：——

  日期：——