Hexacyclo[15.5.2.02,11.03,8.014,23.020,24]tetracosa-1(23),2(11),3,5,7,9,14,16,20(24),21-decaen-13-one | 1447921-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Hexacyclo[15.5.2.02,11.03,8.014,23.020,24]tetracosa-1(23),2(11),3,5,7,9,14,16,20(24),21-decaen-13-one
• 英文别名: hexacyclo[15.5.2.02,11.03,8.014,23.020,24]tetracosa-1(23),2(11),3,5,7,9,14,16,20(24),21-decaen-13-one
• CAS: 1447921-68-7
• 化学式: C₂₄H₁₆O
• 分子量: 320.39
• InChiKey: OHMNERQCCAYNBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-溴萘-2-基)乙腈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硫酸 、 Eaton′s Reagent 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 Hexacyclo[15.5.2.02,11.03,8.014,23.020,24]tetracosa-1(23),2(11),3,5,7,9,14,16,20(24),21-decaen-13-one
  参考文献：
  名称：

  来自联萘平台的苯并环庚酮

  摘要：

  描述了从独特的联萘分子平台开始制备苯并环庚酮。联萘乙酸证明是稠合环庚酮结构的合适前体。嵌入联萘单元的七元环是通过使用伊顿试剂选择性生成的。也可以在不同的酸性条件下获得前体中第二反应位点的亲电环化过程产生的异构螺旋结构。多个量子核磁共振序列提供了异构几何结构之间的明确区分。进行了 DFT 计算并给出了底物对分子内亲电取代的不同行为的证据。理论方法证实了实验结果，与 X 射线数据完全一致。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201370