N-benzyl-4,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-amine | 748777-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-benzyl-4,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-benzyl-4,6-dimethyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 748777-75-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂S
• mdl: MFCD03653100
• 分子量: 268.382
• InChiKey: ZLWZQKHVKYVBNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-3-(2-bromo-4,6-dimethylphenyl)thiourea 在 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到N-benzyl-4,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  无配体铜催化的取代苯并咪唑，2-氨基苯并咪唑，2-氨基苯并噻唑和苯并恶唑的合成

  摘要：

  通过在空气中在DMSO中使用氧化铜（II）纳米粒子通过邻溴代芳基衍生物的分子内环化来描述取代的苯并咪唑，2-氨基苯并咪唑，2-氨基苯并噻唑和苯并恶唑的合成。该过程在实验上是简单，通用，有效的，并且没有添加外部螯合配体。这是一个非均相过程，氧化铜（II）纳米粒子可以回收和循环使用，而不会损失活性。

  DOI：

  10.1021/jo901813g

文献信息

• Regioselective N-alkylation of 2-aminobenzothiazoles with benzylic alcohols
  作者：Feng Li、Haixia Shan、Qikai Kang、Lin Chen

  DOI：10.1039/c1cc10604j

  日期：——

  The preparation of 2-(N-alkylamino)benzothiazoles via regioselecive N-alkylation of 2-aminobenzothiazoles has been accomplished by using benzylic alcohols as alkylating agents.

  通过使用苄醇作为烷基化试剂，已成功实现2-(N-烷基氨基)苯并噻唑的制备，方法是对2-氨基苯并噻唑进行区域选择性N-烷基化。
• Copper-catalyzed synthesis of 2-aminobenzothiazoles from carbodiimide and sodium hydrosulfide
  作者：Weilan Zeng、Pan Dang、Xiaoyun Zhang、Yun Liang、Caiyun Peng

  DOI：10.1039/c4ra04047c

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed method for the synthesis of a variety of 2-aminobenzothiazoles has been developed. The reaction proceeded from carbodiimide and sodium hydrosulfide via a tandem reaction in the presence of copper(II) trifluoromethanesulfonate to afford the corresponding 2-aminobenzothiazole derivatives in good to perfect yields.

  已经开发了一种有效的铜催化的合成多种2-氨基苯并噻唑的方法。该反应由碳二亚胺和氢硫化钠在三氟甲磺酸铜（II）存在下经由串联反应进行，以良好至理想的收率得到相应的2-氨基苯并噻唑衍生物。