(E)-dimethyl 2-(2-(2,6-dichlorostyryl)benzyl)malonate | 1243986-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-dimethyl 2-(2-(2,6-dichlorostyryl)benzyl)malonate
• CAS: 1243986-21-1
• 化学式: C₂₀H₁₈Cl₂O₄
• 分子量: 393.267
• InChiKey: KMUSQMCQNIBVKJ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-dimethyl 2-(2-(2,6-dichlorostyryl)benzyl)malonate 在 sodium hydride 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.58h， 以47%的产率得到(3S,3aR,8aS)-methyl 3-(2,6-dichlorophenyl)-1-oxo-3,3a,8,8a-tetrahydro-1H-indeno[1,2-c]furan-8a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclization cascades to functionalized indanes and tetrahydronaphthalenes

  摘要：

  Cyclization cascades involving C-C bond formations followed by lactonization reactions provide fast access to structurally complex tricyclic indane and tetrahyclronaphthalene derivatives. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.062
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯乙烯 、 dimethyl 2-(2-iodobenzyl)malonate 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 5.0h， 以66%的产率得到(E)-dimethyl 2-(2-(2,6-dichlorostyryl)benzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclization cascades to functionalized indanes and tetrahydronaphthalenes

  摘要：

  Cyclization cascades involving C-C bond formations followed by lactonization reactions provide fast access to structurally complex tricyclic indane and tetrahyclronaphthalene derivatives. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.062