2-[(1-bromonaphthalen-2-yl)methyl]-3-hydroxy-2-cyclohexen-1-one | 1407096-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(1-bromonaphthalen-2-yl)methyl]-3-hydroxy-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 2-[(1-Bromonaphthalen-2-yl)methyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1407096-44-9
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO₂
• 分子量: 331.209
• InChiKey: FWKWIHVKWZCERY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-bromonaphthalen-2-yl)methyl]-3-hydroxy-2-cyclohexen-1-one 在 caesium carbonate 、 三甲基丙酮酸 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 7.0h， 以83%的产率得到10,11-dihydro-7H-benzo[c]xanthen-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-Catalyzed Intramolecular O-Arylation for the Synthesis of 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-xanthen-1-ones with Low Loads of CuCl

  摘要：

  As little as 0.5 mol % CuCl is sufficient to catalyze the intramolecular O-arylation of easily accessible 2-(2-bromobenzyl)cyclohexane-1,3-diones to provide the corresponding 2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-ones with yields ranging from 83% to 99%.

  DOI：

  10.1021/jo3018318
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲基萘 在 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[(1-bromonaphthalen-2-yl)methyl]-3-hydroxy-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-Catalyzed Intramolecular O-Arylation for the Synthesis of 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-xanthen-1-ones with Low Loads of CuCl

  摘要：

  As little as 0.5 mol % CuCl is sufficient to catalyze the intramolecular O-arylation of easily accessible 2-(2-bromobenzyl)cyclohexane-1,3-diones to provide the corresponding 2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-ones with yields ranging from 83% to 99%.

  DOI：

  10.1021/jo3018318