3-(1,2,4-triazol-3-yl)-8-chloropyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine 5-oxide | 232611-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-(1,2,4-triazol-3-yl)-8-chloropyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine 5-oxide
• 英文别名: 8-chloro-5-oxido-3-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazin-5-ium
• CAS: 232611-94-8
• 化学式: C₁₁H₆ClN₇O
• 分子量: 287.668
• InChiKey: MGMFQPYOPAGYBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 3-(1,2,4-triazol-3-yl)-8-chloropyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine 5-oxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到3-(1,2,4-triazol-3-yl)-8-(2-pyridinylmethylamino)pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗焦虑和抗痛觉过敏作用的新型GABAA亚型受体配体的合成和药理评价

  摘要：

  具有抗焦虑和抗痛觉过敏作用的选择性苯二氮卓类位点配体的鉴定是治疗疼痛综合征的重要机会。以前，我们选择了一种具有良好的抗痛觉过敏特性的化合物，即3-碘-8-苄基氨基吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物。为了验证结构-活性关系，合成了相应的7-芳基烷基氨基衍生物。测试化合物对GABA A受体亚型的亲和力；在焦虑和持续性疼痛的动物模型中进一步研究了化合物12。

  DOI：

  10.1002/jhet.2882
• 作为产物：
  描述：

  3-carbamoyl-8-chloropyrazolo-<5,1-c><1,2,4>benzotriazine 5-oxide 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(1,2,4-triazol-3-yl)-8-chloropyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  苯二氮杂receptor受体配体。4. 3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成和药理学评价。

  摘要：

  报道了新的3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成及其在中央苯并二氮杂receptor受体（BZR）上的结合活性。在3位上被富电子的五元环取代的衍生物，例如吡咯11、2-噻吩13c或3-噻吩13d，显示出对BZR良好的亲和力值。在体内试验中，3-（thien-3-yl）-8-chloropyrazolo [5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5氧化物（13d）显示出选择性的抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1021/jm981126y

文献信息

• Benzodiazepine Receptor Ligands. 4. Synthesis and Pharmacological Evaluation of 3-Heteroaryl-8-chloropyrazolo[5,1-<i>c</i>][1,2,4]benzotriazine 5-Oxides
  作者：Annarella Costanzo、Gabriella Guerrini、Giovanna Ciciani、Fabrizio Bruni、Silvia Selleri、Barbara Costa、Claudia Martini、Antonio Lucacchini、Petra Malmberg Aiello、Alessandra Ipponi

  DOI：10.1021/jm981126y

  日期：1999.6.1

  The synthesis of new 3-heteroaryl-8-chloropyrazolo[5,1-c][1,2, 4]benzotriazine 5-oxides and their binding activities at the central benzodiazepine receptor (BZR) are reported. The derivatives substituted at the 3-position with electron-rich five-membered rings, such as pyrrole 11, 2-thiophene 13c, or 3-thiophene 13d, showed good affinity values for BZR. In in vivo tests the 3-(thien-3-yl)-8-chloropyrazolo[5

  报道了新的3-杂芳基-8-氯吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成及其在中央苯并二氮杂receptor受体（BZR）上的结合活性。在3位上被富电子的五元环取代的衍生物，例如吡咯11、2-噻吩13c或3-噻吩13d，显示出对BZR良好的亲和力值。在体内试验中，3-（thien-3-yl）-8-chloropyrazolo [5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5氧化物（13d）显示出选择性的抗惊厥活性。
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of Novel GABA_ASubtype Receptor Ligands with Potential Anxiolytic-like and Anti-hyperalgesic Effect
  作者：Gabriella Guerrini、Giovanna Ciciani、Letizia Crocetti、Simona Daniele、Carla Ghelardini、Maria Paola Giovannoni、Lorenzo Di Cesare Mannelli、Claudia Martini、Claudia Vergelli

  DOI：10.1002/jhet.2882

  日期：2017.9

  The identification of selective benzodiazepine site ligands, endowed with anxiolytic and anti‐hyperalgesic action, is a relevant opportunity for the treatment of pain syndromes. Previously, we selected a compound with a promising anti‐hyperalgesic profile, the 3‐iodo‐8‐benzylaminopyrazolo [5,1‐c][1,2,4]benzotriazine 5‐oxide. Aimed to verify the structure–activity relationship, the corresponding 7‐arylakylamino

  具有抗焦虑和抗痛觉过敏作用的选择性苯二氮卓类位点配体的鉴定是治疗疼痛综合征的重要机会。以前，我们选择了一种具有良好的抗痛觉过敏特性的化合物，即3-碘-8-苄基氨基吡唑并[5,1-c] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物。为了验证结构-活性关系，合成了相应的7-芳基烷基氨基衍生物。测试化合物对GABA A受体亚型的亲和力；在焦虑和持续性疼痛的动物模型中进一步研究了化合物12。