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2,2-dimethyl-1,5-diphenyl-2,5-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]phenazine | 106690-87-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-1,5-diphenyl-2,5-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]phenazine
英文别名
2,2-Dimethyl-1,5-diphenyl-2,5-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]phenazin;2,2-Dimethyl-1,5-diphenyl-imidazo[4,5-b]phenazine;2,2-dimethyl-1,5-diphenylimidazo[4,5-b]phenazine
2,2-dimethyl-1,5-diphenyl-2,5-dihydro-1<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>b</i>]phenazine化学式
CAS
106690-87-3
化学式
C27H22N4
mdl
——
分子量
402.498
InChiKey
ZNFOSKNMMBQXKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • Imido/nitrene ligands in the complexes of platinum metals
    作者:I.L Eremenko、S.E Nefedov、A.A Sidorov、M.O Ponina、P.V Danilov、T.A Stromnova、I.P Stolarov、S.B Katser、S.T Orlova、M.N Vargaftik、I.I Moiseev、Yu.A Ustynyuk
    DOI:10.1016/s0022-328x(97)00441-5
    日期:1998.1
    synthetic search for palladium and platinum complexes with nitrene ligands via reaction of tetranuclear cluster Pd4(μ2-CO)4(μ2-OAc)4 with nitrosobenzene and reactions of mononuclear complexes [MX4]2− (M=Pt, Pd; X=Cl, NO2) with o-phenylenediamine and its N-phenyl derivative have been carried out. The complexes obtained, [Pd(OAc)o-(PhN)(NO)C6H4]2, Pd[o-(NPh)(N)C6H4]2, Pt[o-(NPh)(N)C6H4]2, Pt2[o-(NPh)(N)C6H4]4[O3SCF3]2
    通过的反应用于与氮宾配体的钯和铂配合物的合成搜索四核簇的Pd 4(μ 2 -CO)4(μ 2 -OAc)4与亚硝基苯和单核配合物的反应[MX 4 ] 2- (M = PT, Pd; X = Cl,NO 2)与邻苯二胺及其N-苯基衍生物已进行。得到的配合物,[Pd(OAc)o-(PhN)(NO)C 6 H 4 ] 2,Pd [ o-(NPh)(N)C 6 H 4 ]2,铂[ ø - (NPH)(N)C 6 H ^ 4 ] 2,铂2 [ ø - (NPH)(N)C 6 H ^ 4 ] 4〔O 3 SCF 3 ] 2,和Pt 2 [ ø - (NPh)(N)C 6 H 4 ] 4 Br 2,已经通过单晶X射线衍射研究进行了结构表征。过量AgO 3 SCF对络合物Pt [ o-(NPh)(N)C 6 H 4 ] 2的氧化图3提供了杂三环喹喔啉衍生物,其结构已经通过X射线分析确定。获得的数据表明,与
  • Some novel halogenated phenazine derivatives
    作者:Dermot Twomey
    DOI:10.1002/jhet.5570230262
    日期:1986.3
    3-Amino-10-aryl-2-arylimino-2,10-dihydrophenazines 1 undergo iodination in the 4-position of the phenazine nucleus yielding compounds which are identical with those obtained by oxidation of appropriate N-aryl-o-phenylenediamines with sodium iodate in the presence of acid. Bromination also takes place in this position but a second bromine atom enters the para-position of the arylimino moiety. The isomeric
    3-氨基-10-芳基-2-芳基-2,10-二氢吩嗪1在吩嗪核的4位发生碘化反应,生成的化合物与通过用钠氧化适当的N-芳基-邻-苯二胺所获得的化合物相同酸存在下的碘酸盐。溴化也发生在该位置,但是第二个溴原子进入芳基氨基部分的对位。异构体10-芳基-3-芳基-氨基-2,10-二氢-2-亚氨基吩嗪2生成不稳定的碘代衍生物,但在吩嗪核的1位和4位以及邻位和对位溴化芳基氨基取代基的-位。初步的氯化实验表明,取代模式与为溴化产物建立的类似。还记录了通过与伯胺或仲胺反应从吩嗪环中除去溴和碘,并记录了它们被氢而不是胺残基取代的情况。
  • Barry et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 893
    作者:Barry et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Barry et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3347,3349
    作者:Barry et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Barry et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 859
    作者:Barry et al.
    DOI:——
    日期:——
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