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2-[(3-chloro-2-chloromethyl-pyridin-4-yl)-methyl-amino]-ethanol
2-[(3-chloro-2-chloromethyl-pyridin-4-yl)-methyl-amino]-ethanol | 209914-43-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(3-chloro-2-chloromethyl-pyridin-4-yl)-methyl-amino]-ethanol
英文别名
2-[[3-chloro-2-(chloromethyl)pyridin-4-yl]-methylamino]ethanol
CAS
209914-43-2
化学式
C
9
H
12
Cl
2
N
2
O
mdl
——
分子量
235.113
InChiKey
UPROJDCNZYVETO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
36.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-chloro-4-[N-(2-hydroxyethyl)-N-methylamino]-2-hydroxymethylpyridine
170105-80-3
C
9
H
13
ClN
2
O
2
216.667
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-({3-Chloro-2-[(5-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-pyridin-4-yl}-methyl-amino)-ethanol
251560-16-4
C
13
H
15
Cl
2
N
5
O
328.201
反应信息
作为反应物:
描述:
4-氨基-5-氯嘧啶
、
2-[(3-chloro-2-chloromethyl-pyridin-4-yl)-methyl-amino]-ethanol
以2.64 g (29%)的产率得到2-({3-Chloro-2-[(5-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-methyl]-pyridin-4-yl}-methyl-amino)-ethanol
参考文献:
名称:
Pyrimidin-aminomethyl-pyridine derivatives, their preparation and their use in the control of helicobacter bacteria
摘要:
本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2和R3为氢、1-4C-烷基或卤素;R4、R5、R6和R9为氢或1-4C-烷基;R7和R8为氢、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基或卤素;A为1-7C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基或苯基;G为氢、羟基、1-7C-烷基、受氟取代的1-4C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基、一或二个1-4C-烷基氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基、N-1-4C-烷基-N′-氰基氨基甲酰基、1-N-1-4C-烷基氨基-2-硝基乙烯、N-2-丙炔基-N′-氰基氨基甲酰基、氨基磺酰氨基甲酰基、—N(R10)R11,与A结合的式(I)化合物的部分、葡萄糖吡喃苷或可选择由R12和R13取代的环状系统或双环系统;X为氧、N-1-4C-烷基、NH或S;Y为氧、N-1-4C-烷基、NH、S、1,4-哌嗪亚烷基或1,4-哌啶亚烷基;Z为氧、N-1-4C-烷基、NH、S或CO;m为1至7;n为0至4;t为0、1或2;u为0或1,及其适用于控制幽门螺杆菌的盐。
公开号:
US06395732B1
作为产物:
描述:
3-chloro-4-[N-(2-hydroxyethyl)-N-methylamino]-2-hydroxymethylpyridine
在
氯化亚砜
、
碳酸氢钠
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 生成
2-[(3-chloro-2-chloromethyl-pyridin-4-yl)-methyl-amino]-ethanol
参考文献:
名称:
Pyrimidin-aminomethyl-pyridine derivatives, their preparation and their use in the control of helicobacter bacteria
摘要:
本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2和R3为氢、1-4C-烷基或卤素;R4、R5、R6和R9为氢或1-4C-烷基;R7和R8为氢、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基或卤素;A为1-7C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基或苯基;G为氢、羟基、1-7C-烷基、受氟取代的1-4C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基、一或二个1-4C-烷基氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基、N-1-4C-烷基-N′-氰基氨基甲酰基、1-N-1-4C-烷基氨基-2-硝基乙烯、N-2-丙炔基-N′-氰基氨基甲酰基、氨基磺酰氨基甲酰基、—N(R10)R11,与A结合的式(I)化合物的部分、葡萄糖吡喃苷或可选择由R12和R13取代的环状系统或双环系统;X为氧、N-1-4C-烷基、NH或S;Y为氧、N-1-4C-烷基、NH、S、1,4-哌嗪亚烷基或1,4-哌啶亚烷基;Z为氧、N-1-4C-烷基、NH、S或CO;m为1至7;n为0至4;t为0、1或2;u为0或1,及其适用于控制幽门螺杆菌的盐。
公开号:
US06395732B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6043242
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
US06043242
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
IMIDAZOPYRIDAZINES
申请人:
Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
公开号:
EP0946559A2
公开(公告)日:
1999-10-06
PYRIMIDIN-AMINOMETHYL-PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE CONTROL OF HELICOBACTER BACTERIA
申请人:
Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
公开号:
EP1091957A1
公开(公告)日:
2001-04-18
US6043242A
申请人:
——
公开号:
US6043242A
公开(公告)日:
2000-03-28
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