3α,17-dihydroxy-16β-methyl-5β-pregnane-11,20-dione | 803-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,17-dihydroxy-16β-methyl-5β-pregnane-11,20-dione
• 英文别名: 3α,17-Dihydroxy-16β-methyl-5β-pregnan-11,20-dion；(3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetyl-3,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-one
• CAS: 803-09-8
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: UQTLZZZHDAUTDC-FSCAOQEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,17-dihydroxy-16β-methyl-5β-pregnane-11,20-dione 生成 21-bromo-3α,17-dihydroxy-16β-methyl-5β-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  16β-METHYL CORTICAL STEROIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01549a095
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-16-methyl-5β-pregn-16-ene-11,20-dione 在 甲醇 、 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 3α,17-dihydroxy-16β-methyl-5β-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  16β-METHYL CORTICAL STEROIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01549a095

文献信息

• GB901092
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rausser et al., Journal of Organic Chemistry, 1966, vol. 31, p. 26,30
  作者：Rausser et al.

  DOI：——

  日期：——
• Group transfer and ring contraction phenomena in the d-homosteroid series
  作者：N.L. Wendler、D. Taub、R.P. Graber

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93184-9

  日期：1959.1
• 16-ALKYLATED CORTICOIDS. I. 16α-METHYL-PREDNISONE AND 16β-METHYLPREDNISONE¹
  作者：Eugene P. Oliveto、Richard Rausser、A. L. Nussbaum、William Gebert、E. B. Hershberg、S. Tolksdorf、Milton Eisler、P. L. Perlman

  DOI：10.1021/ja01549a086

  日期：1958.8
• 16-ALKYLATED CORTICOIDS. III. 16β-METHYL-9α-FLUOROPREDNISOLONE 21-ACETATE
  作者：Eugene P. Oliveto、Richard Rausser、Hershel L. Herzog、E. B. Hershberg、S. Tolksdorf、Milton Eisler、P. L. Perlman、M. M. Pechet

  DOI：10.1021/ja01557a058

  日期：1958.12