6-chlorothienopyridine-2-sulfonylchloride | 205055-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 6-chlorothienopyridine-2-sulfonylchloride
• 英文别名: 6-Chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonyl chloride
• CAS: 205055-23-8
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₂S₂
• 分子量: 268.144
• InChiKey: XBAABZDARWAHQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chlorothienopyridine-2-sulfonylchloride 、 2-(2-oxopiperazin-1-ylmethyl)pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[4-(6-Chloro-thieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonyl)-2-oxo-piperazin-1-ylmethyl]-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of an Orally Efficacious Inhibitor of Coagulation Factor Xa Which Incorporates a Neutral P₁ Ligand

  摘要：

  The discovery and SAR of ketopiperazino methylazaindole factor Xa inhibitors are described. Structureactivity data suggesting that this class of inhibitors does not bind in the canonical mode were confirmed by an X-ray crystal structure showing the neutral haloaromatic bound in the S, subsite. The most potent azaindole, 33 (RPR209685), is selective against related serine proteases and attains higher levels of exposure upon oral dosing than comparable benzamidines and benzamidine isosteres. Compound 33 was efficacious in the canine AV model of thrombosis.

  DOI：

  10.1021/jm020384z
• 作为产物：
  描述：

  6-氯噻吩[2,3-B]吡啶 生成 6-chlorothienopyridine-2-sulfonylchloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid sulfonylamino n-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds

  摘要：

  本文中的化合物具有有用的药理活性，因此被纳入药物组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及具有I式化合物的化合物、含有I式化合物的组合物，以及它们的用途，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些生理状况可以通过给予凝血因子Xa活性抑制剂来改善。

  公开号：

  US06281227B1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(3-(S)-amino-2-oxopyrrolidin-1-ylmethyl)benzonitrile hydrochloride 以 乙酸乙酯 、 6-chlorothienopyridine-2-sulfonylchloride 为溶剂， 生成 6-chlorothieno[2,3-b]pyridine-2-sulfonic acid [1-(3-cyanobenzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-(S)-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted sulfonic acid

  摘要：

  公式I的化合物表现出有用的药理活性，因此被纳入药物组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及公式I的化合物、含有公式I化合物的组合物，以及它们的用途，用于治疗患有或受到可通过给予凝血因子Xa活性抑制剂而得到改善的生理状况的患者。

  公开号：

  US06034093A1

文献信息

• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
• Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006062A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa的抑制剂。
• Sulfonamide lactam inhibitors of FXa and method
  申请人：——

  公开号：US20040186134A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Sulfonamide lactams of the following formula 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4a , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 and R 8 are as described herein, are provided which inhibitors of Factor Xa and are useful as anticoagulants in the treatment of cardiovascular diseases associated with thromboses.

  以下式子中的磺胺酰胺内酰胺，其中X、R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、R6a、R7和R8如本文所述，被提供为因子Xa的抑制剂，并且在治疗与血栓相关的心血管疾病中作为抗凝剂是有用的。
• Synthesis, SAR and in vivo activity of novel thienopyridine sulfonamide pyrrolidinones as factor Xa inhibitors
  作者：Michael R. Becker、William R. Ewing、Roderick S. Davis、Henry W. Pauls、Cuong Ly、Aiwen Li、Helen J. Mason、Yong Mi Choi-Sledeski、Alfred P. Spada、Valeria Chu、Karen D. Brown、Dennis J. Colussi、Robert J. Leadley、Ross Bentley、Jeff Bostwick、Charles Kasiewski、Suzanne Morgan

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00466-7

  日期：1999.9

  Thienopyridine sulfonamide pyrrolidinones were found to be potent and selective inhibitors of the coagulation cascade enzyme factor Xa. SAR studies led to several compounds that were selected for further in vivo investigation. These novel aryl binding pocket moieties represent a structural modification to a series of fXa inhibitors. Several compounds proved to be efficacious i.v. antithrombotic agents

  发现噻吩并吡啶磺酰胺吡咯烷酮是凝血级联酶因子Xa的有效和选择性抑制剂。SAR研究导致选择了几种化合物进行进一步的体内研究。这些新颖的芳基结合口袋部分代表了一系列fXa抑制剂的结构修饰。几种化合物被证明是有效的静脉抗血栓药。
• [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUES INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999037304A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.(FR) L'invention porte sur des composés oxoazahétérocyclyle qui inhibent le facteur Xa, sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, sur des intermédiaires utiles dans la préparation de ces composés et sur un procédé d'inhibition du facteur Xa.

  该发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环基化合物，包括这些化合物的制药组合物，有用于制备这些化合物的中间体以及一种抑制因子Xa的方法。