N-[2-(3-{(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-2,9-dihydro-3H-10-oxa-1,3,9-triaza-anthracen-8-yloxy)-ethyl]-2,2,2-trifluoro-acetamide | 599175-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[2-(3-{(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-2,9-dihydro-3H-10-oxa-1,3,9-triaza-anthracen-8-yloxy)-ethyl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
• CAS: 599175-36-7
• 化学式: C₄₁H₃₉F₃N₄O₁₀
• 分子量: 804.777
• InChiKey: GYJSURNVRPMKCH-GBIKHXGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  160.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3-{(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-2,9-dihydro-3H-10-oxa-1,3,9-triaza-anthracen-8-yloxy)-ethyl]-2,2,2-trifluoro-acetamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3R,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-methoxy-5-{2-oxo-8-[2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-ethoxy]-2,9-dihydro-10-oxa-1,3,9-triaza-anthracen-3-yl}-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有寡核苷酸的2'-O-甲基G钳的合成及其对HIV-1 Tat-TAR相互作用的抑制作用。

  摘要：

  我们已经合成了胞嘧啶类似物9-（2-氨基乙氧基）-苯恶嗪（'G-clamp'）的2'-O-甲基核糖亚磷酰胺衍生物，并成功地将其掺入了一系列小的空间阻断2'-O-甲基靶向HIV-1 TAR RNA茎环区域的寡核苷酸。当“ G-clamp”位于环区对面时，含有寡核苷酸的“ ​​G-clamp”显示出与模型TAR RNA系统的结合显着增加。寡核苷酸还显示HeLa细胞核细胞提取物中HIV DNA模板的Tat依赖性转录的剂量依赖性抑制。

  DOI：

  10.1081/ncn-120022850
• 作为产物：
  描述：

  5-溴尿苷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 氢气 、 三苯基膦 、 silver(l) oxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 4-硝基苯甲醛肟 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[2-(3-{(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-2,9-dihydro-3H-10-oxa-1,3,9-triaza-anthracen-8-yloxy)-ethyl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  含有寡核苷酸的2'-O-甲基G钳的合成及其对HIV-1 Tat-TAR相互作用的抑制作用。

  摘要：

  我们已经合成了胞嘧啶类似物9-（2-氨基乙氧基）-苯恶嗪（'G-clamp'）的2'-O-甲基核糖亚磷酰胺衍生物，并成功地将其掺入了一系列小的空间阻断2'-O-甲基靶向HIV-1 TAR RNA茎环区域的寡核苷酸。当“ G-clamp”位于环区对面时，含有寡核苷酸的“ ​​G-clamp”显示出与模型TAR RNA系统的结合显着增加。寡核苷酸还显示HeLa细胞核细胞提取物中HIV DNA模板的Tat依赖性转录的剂量依赖性抑制。

  DOI：

  10.1081/ncn-120022850