4-(3,5-dichloro-1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-4-pyridyl)-morpholine | 132532-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(3,5-dichloro-1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-4-pyridyl)-morpholine
• 英文别名: 4-(3,5-Dichloro-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)morpholine；4-(3,5-dichloro-1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)morpholine
• CAS: 132532-27-5
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 251.156
• InChiKey: HXMZFODEISNJTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-dichloro-1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-4-pyridyl)-morpholine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到4-<(2,5-dihydro-1-methyl-pyrrol-3-yl)-methyl>-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Functionalized chloroenamines in aminocyclopropane synthesis - viii. Amino-azabicyclo[3.1.0]hexane diastereomers from chloroenamines and - borohydride

  摘要：

  Bicyclic endo-amines 6a,b could be prepared in a stereospecific way from the reaction of chloroenamines 1a,b and sodium borohydride and by deboranation of the primarily formed borane adducts 8. An X-ray structure analysis is given for 8a. In contrast to 1a,b, chloroenamine 1c and sodium borohydride preferentially produced an exo-amine 7c besides the endo-amine 6c (3:1). Subsequent LiAlH4-reduction of 7c allowed the synthesis of 7a - the diastereoisomer of 6a. Interaction of sodium borohydride with dichloroenamine 2a provided diamine 12 instead of an expected bicyclic exo-amine 10.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91008-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)morpholine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到4-(3,5-dichloro-1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-4-pyridyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  氨基环丙烷合成中的功能化亚氯胺-VI。氯四氢吡啶类化合物是合成3-氮杂双环[3.1.0。]己烷衍生物的基础

  摘要：

  烯胺8a-e可以用等摩尔量的N-氯代琥珀酰亚胺（9）进行氯化，生成一氯烯胺10a-e；分离出10a和10d作为纯物质。2当量的9从8a，c得到二氯烯胺12a ，c。氯化烯胺10a-e和12a，c与氰化物的相互作用得到吗啉代-氮杂双环己烷衍生物。10a-d，从而导致外-氰基异构体11a-c；12a，c生成内氰基化合物13a，c。在乙氧基羰基化的次氯胺10e的情况下，由类似的反应得到非对映体产物11e和14e的混合物。用氢化锂铝还原11a和14e产生一对非对映体三胺15和16。由氰化物与氨基甲酰化的氯亚胺18的反应形成三环重氮体系19。在Ames试验中，一氯二烯胺10a和二氯二烯胺12a表现出显着的诱变行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81468-x

文献信息

• Functionalized chloroenamines in aminocyclopropane synthesis - VI. Chlorotetrahydropyridines as a basis for the synthesis of 3-azabicyclo[3.1.0.]hexane derivatives
  作者：Claus Tetzlaff、Elmar Vilsmaier、Wolf-Rüdiger Schlag

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81468-x

  日期：——

  isolated as pure substances. Two equivalents of 9 afforded the dichloroenamines 12a,c from 8a,c. Interaction of the chlorinated enamines 10a-e and 12a,c with cyanide gave morpholino-azabicyclohexane derivatives. 10a-d, thereby, led to exo-cyano-isomers lla-c; 12a,c generated endo-cyano compounds 13a,c. In the case of the ethoxycarbonylated chloroenamine 10e a mixture of diastereomeric products 11e and 14e

  烯胺8a-e可以用等摩尔量的N-氯代琥珀酰亚胺（9）进行氯化，生成一氯烯胺10a-e；分离出10a和10d作为纯物质。2当量的9从8a，c得到二氯烯胺12a ，c。氯化烯胺10a-e和12a，c与氰化物的相互作用得到吗啉代-氮杂双环己烷衍生物。10a-d，从而导致外-氰基异构体11a-c；12a，c生成内氰基化合物13a，c。在乙氧基羰基化的次氯胺10e的情况下，由类似的反应得到非对映体产物11e和14e的混合物。用氢化锂铝还原11a和14e产生一对非对映体三胺15和16。由氰化物与氨基甲酰化的氯亚胺18的反应形成三环重氮体系19。在Ames试验中，一氯二烯胺10a和二氯二烯胺12a表现出显着的诱变行为。
• Functionalized chloroenamines in aminocyclopropane synthesis - viii. Amino-azabicyclo[3.1.0]hexane diastereomers from chloroenamines and - borohydride
  作者：Elmar Vilsmaier、Claus Tetzlaff、Volker Butz、Gerhard Maas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91008-7

  日期：1991.9

  Bicyclic endo-amines 6a,b could be prepared in a stereospecific way from the reaction of chloroenamines 1a,b and sodium borohydride and by deboranation of the primarily formed borane adducts 8. An X-ray structure analysis is given for 8a. In contrast to 1a,b, chloroenamine 1c and sodium borohydride preferentially produced an exo-amine 7c besides the endo-amine 6c (3:1). Subsequent LiAlH4-reduction of 7c allowed the synthesis of 7a - the diastereoisomer of 6a. Interaction of sodium borohydride with dichloroenamine 2a provided diamine 12 instead of an expected bicyclic exo-amine 10.