6,7,9-trimethoxy-8-methyl-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenzindolizin-3-one | 175228-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7,9-trimethoxy-8-methyl-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenzindolizin-3-one
• CAS: 175228-23-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: MGLMMFMPJKEGFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钠 、 6,7,9-trimethoxy-8-methyl-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenzindolizin-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40.2%的产率得到(3S,10aS)-6,7,9-Trimethoxy-8-methyl-1,2,3,5,10,10a-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Derivative of 1,2,3,5,10,10a-Hexahydrobenz[f]indolizine-6,9-dione Having Antifungal Activity as a Simple Model of SaframycinA

  摘要：

  A simple and efficient synthesis of 1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenz[f]indolizine-6,9-dione (7) and its analogs (28-30) is described starting from the corresponding lactam (15b).

  DOI：

  10.3987/com-94-s5-1
• 作为产物：
  描述：

  N-<(2,3,5-trimethoxy-4-methylphenyl)methyl>-5-isopropyloxycarbonyl-2-pyrrolidone 在 三乙基硅烷 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6,7,9-trimethoxy-8-methyl-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenzindolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Derivative of 1,2,3,5,10,10a-Hexahydrobenz[f]indolizine-6,9-dione Having Antifungal Activity as a Simple Model of SaframycinA

  摘要：

  A simple and efficient synthesis of 1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenz[f]indolizine-6,9-dione (7) and its analogs (28-30) is described starting from the corresponding lactam (15b).

  DOI：

  10.3987/com-94-s5-1

文献信息

• A Synthesis of the Derivative of 1,2,3,5,10,10a-Hexahydrobenz[f]indolizine-6,9-dione Having Antifungal Activity as a Simple Model of SaframycinA
  作者：Akinori Kubo、Tatsuya Nakai、Yuichi Koizumi、Yoshiyasu Kitahara、Naoki Saito、Yuzuru Mikami、Katsukiyo Yazawa、Jun Uno

  DOI：10.3987/com-94-s5-1

  日期：——

  A simple and efficient synthesis of 1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenz[f]indolizine-6,9-dione (7) and its analogs (28-30) is described starting from the corresponding lactam (15b).