α-(Dibrommethylidenamino)-α-cyanomethylethylphosphonsaeurediisopropylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: α-(Dibrommethylidenamino)-α-cyanomethylethylphosphonsaeurediisopropylester
• 英文别名: 2-(Dibromomethylideneamino)-2-di(propan-2-yloxy)phosphorylacetonitrile
• 化学式: C₉H₁₅Br₂N₂O₃P
• 分子量: 390.011
• InChiKey: BEIGRMYJBPMNKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丙基氯甲基磷酸酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 various solvents 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.75h， 生成 α-(Dibrommethylidenamino)-α-cyanomethylethylphosphonsaeurediisopropylester
  参考文献：
  名称：

  1-氰基-1-异氰基烷基膦酸酯的合成及化学反应

  摘要：

  1-氰基-1-异氰基烷基膦酸酯4是从氰基烷基膦酸酯1出发，通过氨化和甲酰化反应，再经低温脱水反应得到的，脱水剂为三氯甲基氯甲酸酯（二膦酯）和三乙胺。4的溴化反应生成1,1-(二溴甲烯基氨基)-1-氰基膦酸酯5。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6315

文献信息

• Synthesen und chemische Reaktionen von 1-Cyano-1-isocyanoalkylphosphonsäureestern
  作者：Joachim R. Simon、Richard Neidlein

  DOI：10.1055/s-2000-6315

  日期：——

  1-Cyano-1-isocyanoalkylphosphonic acid esters 4 were synthesized starting from cyanoalkyl-phosphonic acid esters 1 by amination and formylation followed by dehydration with trichloromethylchloroformate (diphosgene) and triethylamine at low temperatures. Bromination of 4 gave 1,1-(dibromomethylideneamino)-1-cyanophosphonic acid esters 5.

  1-氰基-1-异氰基烷基膦酸酯4是从氰基烷基膦酸酯1出发，通过氨化和甲酰化反应，再经低温脱水反应得到的，脱水剂为三氯甲基氯甲酸酯（二膦酯）和三乙胺。4的溴化反应生成1,1-(二溴甲烯基氨基)-1-氰基膦酸酯5。