N-(5,6-Dihydro-7H-thiopyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide | 61764-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-(5,6-Dihydro-7H-thiopyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide
• 英文别名: N-(6,7-dihydro-4H-thiopyrano[4,3-d][1,3]thiazol-2-yl)-4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxobenzo[h][1,2]benzothiazine-3-carboxamide
• CAS: 61764-28-1
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₄S₃
• 分子量: 459.571
• InChiKey: DQJHYMXEXWYAMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,1-dioxo-4-pyrrolidin-1-yl-1,2-dihydro-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carbonyl chloride 、 2-amino-5,6-dihydro-7H-thiopyrano[4,3-d]thiazole 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 N-(5,6-Dihydro-7H-thiopyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxides and

  摘要：

  式##SPC1##的化合物，其中R1为氢、甲基或乙基，Ar为苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、3-甲苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、2-吡啶基、4-甲基-2-吡啶基、6-甲基-2-吡啶基、3-羟基-2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、6-氯-3-哒嗪基、2-嘧啶基、6-氯-2-嘧啶基、6-氯-4-嘧啶基、2-噻唑基、4-甲基-2-噻唑基、4-乙基-2-噻唑基、5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-2-噻唑基、4,5-二甲基-2-噻唑基、4-乙基-5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-4-甲基-2-噻唑基、2-苯并噻唑基、4,5,6,7-四氢-2-苯并噻唑基、5,6-二氢-7H-噻喃并[4,3-d]噻唑-2-基、3-甲基-5-异噻唑基、1,3,4-噻二唑基、5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基或5-甲基-3-异噁唑基，以及与无机或有机碱形成的无毒、药学上可接受的盐；这些化合物及其盐可作为血小板粘附和聚集的抑制剂。

  公开号：

  US03992535A1

文献信息

• US3992535A
  申请人：——

  公开号：US3992535A

  公开（公告）日：1976-11-16
• 4-Hydroxy-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxides and
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03992535A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen, methyl or ethyl, and Ar is phenyl, 3-chlorophenyl, 3-bromophenyl, 2-fluorophenyl, 3-fluorophenyl, 4-fluorophenyl, 3-tolyl, 2-methoxyphenyl, 3-methoxyphenyl, 2-pyridyl, 4-methyl-2-pyridyl, 6-methyl-2-pyridyl, 3-hydroxy-2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 6-chloro-3-pyridazinyl, 2-pyrazinyl, 6-chloro-2-pyrazinyl, 6-chloro-4-pyrimidinyl, 2-thiazolyl, 4-methyl-2-thiazolyl, 4-ethyl-2-thiazolyl, 5-methyl-2-thiazolyl, 5-ethyl-2-thiazolyl, 4,5-dimethyl-2-thiazolyl, 4-ethyl-5-methyl-2-thiazolyl, 5-ethyl-4-methyl-2-thiazolyl, 2-benzothiazolyl, 4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiazolyl, 5,6-dihydro-7H-thiopyrano[4,3-d]thiazol-2-yl, 3-methyl-5-isothiazolyl, 1,3,4-thiadiazolyl, 5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl or 5-methyl-3-isoxazolyl, And non-toxic, pharmacologically acceptable salts thereof formed with an inorganic or organic base; the compounds as well as their salts are useful as inhibitors of platelet adhesion and aggregation.

  式##SPC1##的化合物，其中R1为氢、甲基或乙基，Ar为苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、3-甲苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、2-吡啶基、4-甲基-2-吡啶基、6-甲基-2-吡啶基、3-羟基-2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、6-氯-3-哒嗪基、2-嘧啶基、6-氯-2-嘧啶基、6-氯-4-嘧啶基、2-噻唑基、4-甲基-2-噻唑基、4-乙基-2-噻唑基、5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-2-噻唑基、4,5-二甲基-2-噻唑基、4-乙基-5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-4-甲基-2-噻唑基、2-苯并噻唑基、4,5,6,7-四氢-2-苯并噻唑基、5,6-二氢-7H-噻喃并[4,3-d]噻唑-2-基、3-甲基-5-异噻唑基、1,3,4-噻二唑基、5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基或5-甲基-3-异噁唑基，以及与无机或有机碱形成的无毒、药学上可接受的盐；这些化合物及其盐可作为血小板粘附和聚集的抑制剂。