2-(naphthalen-1-yl)-3-(p-tolyl)benzo[b]thiophene | 1213779-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yl)-3-(p-tolyl)benzo[b]thiophene
• CAS: 1213779-90-8
• 化学式: C₂₅H₁₈S
• 分子量: 350.484
• InChiKey: OFESOFWFGYQZAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methylphenyl)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid 、 1-(4-溴苯基)萘 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2-(naphthalen-1-yl)-3-(p-tolyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  2,3- Diarylbenzo的合成[ b ]噻吩通过镍-催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联和钯催化脱羧芳基化

  摘要：

  我们报告了一种基于镍催化的3-氯-2-甲氧基羰基苯并[ b ]噻吩的镍催化的铃木-宫浦交叉偶联/钯催化的脱羧芳基化序列的2,3-二芳基苯并[ b ]噻吩的新方法可从相应的肉桂酸中获得。另外，该方法可以应用于简并的π-扩展的2,3,6,7-四芳基苯并[1,2- b ; 4,5- b' ]二噻吩的合成。还描述了它们的光学性质。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900480