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methyl 2-{11-[(Z)-3-aminopropylidene]-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl}acetate | 113835-93-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 2-{11-[(Z)-3-aminopropylidene]-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl}acetate
英文别名
methyl 2-[(11Z)-11-(3-aminopropylidene)-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl]acetate
methyl 2-{11-[(Z)-3-aminopropylidene]-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl}acetate化学式
CAS
113835-93-1
化学式
C20H21NO3
mdl
——
分子量
323.392
InChiKey
WVBCGOPQSWGKIV-IDUWFGFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-{11-[(Z)-3-aminopropylidene]-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl}acetate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 olopatadine-d6
    参考文献:
    名称:
    氘标记的奥洛他定-d 6的新颖高效合成
    摘要:
    已经开发出一种新颖且高效的合成方法,用于在伯胺中间体的烷基化阶段使用廉价且可商购的硫酸二甲酯-d 6合成氘标记的olopatadine- d 6。所提出的合成途径可以避免在传统的合成途径中使用昂贵的标记试剂,例如用作标记前体的二甲基胺-d 6。通过1 H NMR和质谱数据证实了所获得的奥拉帕汀-d 6的结构。
    DOI:
    10.1134/s1070428019090197
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-{11-[(Z)-3-azidopropylidene]-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl}acetate 在 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以75%的产率得到methyl 2-{11-[(Z)-3-aminopropylidene]-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl}acetate
    参考文献:
    名称:
    氘标记的奥洛他定-d 6的新颖高效合成
    摘要:
    已经开发出一种新颖且高效的合成方法,用于在伯胺中间体的烷基化阶段使用廉价且可商购的硫酸二甲酯-d 6合成氘标记的olopatadine- d 6。所提出的合成途径可以避免在传统的合成途径中使用昂贵的标记试剂,例如用作标记前体的二甲基胺-d 6。通过1 H NMR和质谱数据证实了所获得的奥拉帕汀-d 6的结构。
    DOI:
    10.1134/s1070428019090197
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文献信息

  • USE OF CONNECTIVE TISSUE MAST CELL STABILIZERS TO FACILITATE OCULAR SURFACE RE-EPITHELIZATION AND WOUND REPAIR
    申请人:Yanni John M.
    公开号:US20080139531A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    Disclosed are methods of treating a wound in a subject that involve administering to the subject a pharmaceutically effective amount of a composition that includes one or more human connective tissue mast cell stabilizers, wherein administration of the composition results in treatment of the wound. In particular embodiments, the wound is an ophthalmic or dermal wound, such as a corneal epithelial defect, a conjunctival wound, or dermal abrasion. Administration, for example, may be by topical application of the composition to the ocular surface or skin. Exemplary mast cell stabilizers include olopatadine, variants of olopatadine, alcaftidine, derivatives of alcaftidine, dihydropyridines, and spleen tyrosine kinase inhibitors.
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