3,3,3-trifluoro-2,2-dimethyl-propionitrile | 1260505-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-2,2-dimethyl-propionitrile
• 英文别名: 3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropanenitrile
• CAS: 1260505-00-7
• 化学式: C₅H₆F₃N
• 分子量: 137.105
• InChiKey: ZBHNUTIHLMUHEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-2,2-dimethyl-propionitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以84.3%的产率得到3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及3,3,3‑三氟‑2,2‑二甲基丙酸的合成方法，步骤如下：容器内加入2‑三氟甲基‑2‑丙醇和乙腈，降温并加入氢化钠，保温反应后，加入对甲苯磺酰氯进行反应，然后水洗分液，对得到的有机相进行干燥，得中间体1；容器内加入中间体1、氰化钠和二甲基甲酰胺，加热进行回流反应，反应完毕后水洗分液，对有机相进行浓缩和精馏，收集55‑58℃馏分，得到中间体2；中间体2加入氢氧化钠水溶液中，搅拌均匀，加热进行回流反应，反应完全后调节PH值，萃取得有机层，浓缩后得到目标产物。本发明方法用料便宜，收率高；各步反应条件对生产设备要求低，降低工业化成本。得到的中间体1可直接进行第二步反应，操作简便，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109180459A
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropanamide 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 3,3,3-trifluoro-2,2-dimethyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  2-Carboxamide Cycloamino Ureas

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20110003786A1

文献信息

• 2-carboxamide cycloamino ureas
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US08357707B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameliorated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过磷脂酰肌醇3-激酶抑制改善的疾病中的组合物和用途。
• 2-Carboxamide Cycloamino Ureas
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20110003786A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• 3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸的合成方法
  申请人：海门瑞一医药科技有限公司

  公开号：CN109180459A

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明涉及3,3,3‑三氟‑2,2‑二甲基丙酸的合成方法，步骤如下：容器内加入2‑三氟甲基‑2‑丙醇和乙腈，降温并加入氢化钠，保温反应后，加入对甲苯磺酰氯进行反应，然后水洗分液，对得到的有机相进行干燥，得中间体1；容器内加入中间体1、氰化钠和二甲基甲酰胺，加热进行回流反应，反应完毕后水洗分液，对有机相进行浓缩和精馏，收集55‑58℃馏分，得到中间体2；中间体2加入氢氧化钠水溶液中，搅拌均匀，加热进行回流反应，反应完全后调节PH值，萃取得有机层，浓缩后得到目标产物。本发明方法用料便宜，收率高；各步反应条件对生产设备要求低，降低工业化成本。得到的中间体1可直接进行第二步反应，操作简便，适合工业化生产。