4-[2-(Furan-2-carbonyl)hydrazinyl]-4-oxobut-2-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-[2-(Furan-2-carbonyl)hydrazinyl]-4-oxobut-2-enoic acid
• 化学式: C₉H₈N₂O₅
• 分子量: 224.173
• InChiKey: HYZNKBBEBSBTDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(Furan-2-carbonyl)hydrazinyl]-4-oxobut-2-enoic acid 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3-[5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗菌和杀生物活性的(1,3,4-恶二唑-2-基)丙烯酸衍生物的合成

  摘要：

  4-(2-R-肼基)-4-氧代-2-丁烯酸环化合成了一系列新的1,3,4-恶二唑-2-基-丙烯酸，并研究了它们的抗菌和杀虫活性. Z 型的对位取代苄基衍生物显示出高杀原虫活性，超过参考药物 Baycox (toltrazuril) 的数倍，而 3-羟基-2-萘基衍生物，除了非常高的杀原生生物活性，也表现出中等的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162018010132
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 2-呋喃甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-[2-(Furan-2-carbonyl)hydrazinyl]-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  银聚合物与恶二唑基丙烯酸桥联阴离子的配位，晶体结构和发光性能

  摘要：

  金属配合物[AgL]（I）通过AgNO 3与3-（5-呋喃基-1,3,4-恶二唑-2-基）丙烯酸（HL，C 9 H 6 N 2 O 4）反应合成，并确定其晶体结构（CIF文件CCDC号1426528）。该晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / Ñ，一个= 4.946（1），b = 20.084（1），C ^ = 9.015（1），β= 92.32（1）°，V = 894.482埃3，ρ计算为2.442 g / cm3，Z =4。在结构I中一对中心对称的银原子被两个阴离子L的二齿桥接氧原子束缚成二聚体嵌段。二聚体中的Ag–Ag距离为2.854（1）Å。Ag +的配位球包含两个氧原子，一个银原子和一个相邻阴离子的重氮基片段的氮原子。Ag +的配位多面体是强烈变形的四面体。晶体I的分子堆积由沿[001]方向延伸的无限带（AgL）n构成。化合物I的光致发光光谱包含对应于绿色光谱范围的约550nm的强

  DOI：

  10.1134/s1070328416060038

文献信息

• Coordination silver polymer with the bridging anion of oxadiazolylacrylic acid: Synthesis, crystal structure, and luminescence properties
  作者：Yu. V. Kokunov、Yu. E. Gorbunova、L. D. Popov、V. V. Kovalev、G. A. Razgonyaeva、S. A. Kozyukhin、S. A. Borodkin

  DOI：10.1134/s1070328416060038

  日期：2016.6

  synthesized by the reaction of AgNO3 with 3-(5-furyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acrylic acid (HL, C9H6N2O4), and its crystal structure is determined (CIF file CCDC no. 1426528). The crystals are monoclinic, space group P21/n, a = 4.946(1), b = 20.084(1), c = 9.015(1) Å, β = 92.32(1)°, V = 894.482 Å3, ρcalcd = 2.442 g/cm3, Z = 4. In structure I, pairs of centrosymmetric silver atoms are bound by bidentate-bridging

  金属配合物[AgL]（I）通过AgNO 3与3-（5-呋喃基-1,3,4-恶二唑-2-基）丙烯酸（HL，C 9 H 6 N 2 O 4）反应合成，并确定其晶体结构（CIF文件CCDC号1426528）。该晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / Ñ，一个= 4.946（1），b = 20.084（1），C ^ = 9.015（1），β= 92.32（1）°，V = 894.482埃3，ρ计算为2.442 g / cm3，Z =4。在结构I中一对中心对称的银原子被两个阴离子L的二齿桥接氧原子束缚成二聚体嵌段。二聚体中的Ag–Ag距离为2.854（1）Å。Ag +的配位球包含两个氧原子，一个银原子和一个相邻阴离子的重氮基片段的氮原子。Ag +的配位多面体是强烈变形的四面体。晶体I的分子堆积由沿[001]方向延伸的无限带（AgL）n构成。化合物I的光致发光光谱包含对应于绿色光谱范围的约550nm的强
• The Synthesis of (1,3,4-Oxadiazol-2-yl)Acrylic Acid Derivatives with Antibacterial and Protistocidal Activities
  作者：L. D. Popov、A. A. Zubenko、L. N. Fetisov、Yu. D. Drobin、A. I. Klimenko、A. N. Bodryakov、S. A. Borodkin、I. E. Melkozerova

  DOI：10.1134/s1068162018010132

  日期：2018.3

  A series of new 1,3,4-oxadiazol-2-yl-acrylic acids was synthesized by cyclization of 4-(2-R-hydrazino)- 4-oxo-2-butenic acids, and their antibacterial and protistocidal activities were studied. The p-substituted benzyl derivatives in the Z-form were shown to exhibit a high protistocidal activity, which exceeded that of the reference drug Baycox (toltrazuril) by several times, whereas the 3-hydroxy-2-naphthyl

  4-(2-R-肼基)-4-氧代-2-丁烯酸环化合成了一系列新的1,3,4-恶二唑-2-基-丙烯酸，并研究了它们的抗菌和杀虫活性. Z 型的对位取代苄基衍生物显示出高杀原虫活性，超过参考药物 Baycox (toltrazuril) 的数倍，而 3-羟基-2-萘基衍生物，除了非常高的杀原生生物活性，也表现出中等的抗菌活性。