8-benzyloxy-7-methoxyisoquinoline-1-carbonitrile | 111000-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-benzyloxy-7-methoxyisoquinoline-1-carbonitrile
• 英文别名: 8-benzoyloxy-1-cyanoisoquinoline；8-(Benzyloxy)-7-methoxyisoquinoline-1-carbonitrile；7-methoxy-8-phenylmethoxyisoquinoline-1-carbonitrile
• CAS: 111000-89-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: IECNRFFXUHLMJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyloxy-7-methoxyisoquinoline-1-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1-benzoylaminomethyl-8-hydroxy-7-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Hydrogenation of 8-Acyloxy-1-cyanoisoquinoline and Synthesis of 9-Methoxy-9-deethoxycribrostatin 6

  摘要：

  Catalytic hydrogenation of 8-acyloxy-1-cyanoisoquinolines (6) similar to(9) in the presence of 10% Pd-C and synthesis of 9-methoxy isomer (10) of cribrostatin 6 utilizing the compound (26) obtained by this reaction are described.

  DOI：

  10.3987/com-03-9894
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzoyl-8-benzyloxy-1,2-dihydro-7-methoxyisoquinoline-1-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-benzyloxy-7-methoxyisoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Lera, Angel Rodriguez de; Saa, Jose M.; Suau, Rafael, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 95 - 100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lera, Angel Rodriguez de; Saa, Jose M.; Suau, Rafael, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 95 - 100
  作者：Lera, Angel Rodriguez de、Saa, Jose M.、Suau, Rafael、Castedo, Luis

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Hydrogenation of 8-Acyloxy-1-cyanoisoquinoline and Synthesis of 9-Methoxy-9-deethoxycribrostatin 6
  作者：Shinsuke Nakahara、Akinori Kubo

  DOI：10.3987/com-03-9894

  日期：——

  Catalytic hydrogenation of 8-acyloxy-1-cyanoisoquinolines (6) similar to(9) in the presence of 10% Pd-C and synthesis of 9-methoxy isomer (10) of cribrostatin 6 utilizing the compound (26) obtained by this reaction are described.