7-Methylpyrido<2,3-d>pyrimidin-2,4-diamin | 20738-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7-Methylpyrido<2,3-d>pyrimidin-2,4-diamin
• 英文别名: 7-methyl-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diyldiamine；7-Methyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2,4-diyldiamin；7-Methylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 20738-96-9
• 化学式: C₈H₉N₅
• 分子量: 175.193
• InChiKey: JPCGUPPPGMKILG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-7-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 7-Methylpyrido<2,3-d>pyrimidin-2,4-diamin
  参考文献：
  名称：

  Studies on Condensed Pyrimidine Systems. XIX. A New Synthesis of Pyrido [2,3-d] pyrimidines. The Condensation of 1,3-Diketones and 3-Ketoaldehydes with 4-Aminopyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a061

文献信息

• Verbesserte Synthese von methyl- und phenylsubstituierten Pyrido[2,3-d]pyrimidin-2,4-diaminen
  作者：Reinhard Troschütz、Thomas Dennstedt

  DOI：10.1002/ardp.19943270406

  日期：——

  Die Titelverbindungen 4b‐g, 10a,b und 13 lassen sich durch “Cyclokondensation” der 1,3‐Biselektrophile la‐e, 5b,f,g, 7b,d, 8a,b und 12 mit 2,4,6‐Triaminopyrimidin (2) in verbesserten Ausb. darstellen.

  标题化合物 4b-g、10a、b 和 13 可以通过 1,3-双亲电试剂 la-e、5b、f、g、7b、d、8a、b 和 12 与 2,4、 6-三氨基嘧啶 (2) 的产率提高。代表。
• NAD+-dependent DNA ligase inhibitors
  申请人：Song Yongsheng

  公开号：US20070082920A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Disclosed herein are pyrido[2,3-d]pyrimidines having the structure wherein R 1 , and R 2 are independently selected from nitro and amino; wherein R 3 is selected from alkyl (C1-C10) and cycloalkyl (C3-C8); wherein R 4 is selected from hydrogen, benzyl, alkyl (C1-C10), cycloalkyl (C3-C8), arylalkyl (C4-C8), and aryl (C3-C8); wherein R 5 and R 6 are independently selected from hydrogen, benzyl, alkyl (C1-C10), cycloalkyl (C3-C8), arylalkyl (C4-C14), and aryl (C3-C8); wherein R 3 and R 4 may form a ring; wherein R 5 and R 6 may form a ring or a heterocyclic structure; and wherein R 5 and R 6 are independently unsubstituted or substituted, wherein each substituent is independently selected from halogen, amino, alkyl (C1-C6), haloalkyl (C1-C6), alkoxy(C1-C6), alkylenedioxy, aryl, heteroaryl, and cycloalkyl (C3-C8). Also disclosed are methods for the preparation of compounds of Formula I and various intermediates. These compounds are useful as NAD+-dependent DNA ligase inhibitors.

  本文披露了具有以下结构的吡啶并[2,3-d]嘧啶： 其中R1和R2独立选择自硝基和氨基； 其中R3选择自烷基（C1-C10）和环烷基（C3-C8）； 其中R4选择自氢、苄基、烷基（C1-C10）、环烷基（C3-C8）、芳基烷基（C4-C8）和芳基（C3-C8）； 其中R5和R6独立选择自氢、苄基、烷基（C1-C10）、环烷基（C3-C8）、芳基烷基（C4-C14）和芳基（C3-C8）； 其中R3和R4可以形成环； 其中R5和R6可以形成环或杂环结构； 其中R5和R6独立地未经取代或取代，其中每个取代基独立选择自卤素、氨基、烷基（C1-C6）、卤代烷基（C1-C6）、烷氧基（C1-C6）、烷二氧基、芳基、杂芳基和环烷基（C3-C8）。 还披露了制备式I化合物和各种中间体的方法。这些化合物可用作NAD+依赖的DNA连接酶抑制剂。
• Studies on Condensed Pyrimidine Systems. XIX. A New Synthesis of Pyrido [2,3-d] pyrimidines. The Condensation of 1,3-Diketones and 3-Ketoaldehydes with 4-Aminopyrimidines
  作者：Roland K. Robins、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01546a061

  日期：1958.7