6,6'-bis[(2-hydroxyethylthio)methyl]-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol | 1251910-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,6'-bis[(2-hydroxyethylthio)methyl]-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol
• CAS: 1251910-36-7
• 化学式: C₂₆H₂₆O₄S₂
• 分子量: 466.622
• InChiKey: JTVGENHWAGBSJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-bis[(2-hydroxyethylthio)methyl]-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol 在 2-巯基乙醇 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以11%的产率得到6-[(2-hydroxyethylthio)methyl]-6'-methyl-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  萘醌甲基化物作为嘌呤选择性 DNA 烷基化剂的光生成和反应性

  摘要：

  6-羟基-萘-2-甲醛和双功能联萘衍生物的一步无保护基合成得到6-羟基甲基萘-2-醇、6-甲基氨基甲基-萘-2-醇、[(2-羟基-3-萘基）甲基]三甲基碘化铵，以及产量良好的双功能二元醇类似物的小型库。在 310 和 360 nm 处照射萘酚季铵盐和二元醇衍生物（X = OH、NHR、NMe(3)(+)、OCOCH(3) 和 L-脯氨酸）导致 2,6- 6-甲基萘醌 (NQM) 和二元醇醌甲基化物类似物 (BQM) 通过水介导的激发态质子转移 (ESPT)。作为 N 和 S 原型亲核试剂的吗啉和 2-乙硫醇的水合、单-和双-烷基化反应，通过瞬态 NQM (λ(max) 310, 330 nm) 和 BQMs (λ(max) 360 nm) 通过产品分布分析和激光闪光光解 (LFP) 在水中进行研究。NQM 和 BQMs 的光生成和反应性都表现出显着差异。BQMs 的反应性至少比 NQM 高

  DOI：

  10.1021/ja1063857
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl-6,6'-diyl)bis(N,N,N-trimethylmethanaminium) bromide 、 2-巯基乙醇 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以73.6%的产率得到6,6'-bis[(2-hydroxyethylthio)methyl]-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  萘醌甲基化物作为嘌呤选择性 DNA 烷基化剂的光生成和反应性

  摘要：

  6-羟基-萘-2-甲醛和双功能联萘衍生物的一步无保护基合成得到6-羟基甲基萘-2-醇、6-甲基氨基甲基-萘-2-醇、[(2-羟基-3-萘基）甲基]三甲基碘化铵，以及产量良好的双功能二元醇类似物的小型库。在 310 和 360 nm 处照射萘酚季铵盐和二元醇衍生物（X = OH、NHR、NMe(3)(+)、OCOCH(3) 和 L-脯氨酸）导致 2,6- 6-甲基萘醌 (NQM) 和二元醇醌甲基化物类似物 (BQM) 通过水介导的激发态质子转移 (ESPT)。作为 N 和 S 原型亲核试剂的吗啉和 2-乙硫醇的水合、单-和双-烷基化反应，通过瞬态 NQM (λ(max) 310, 330 nm) 和 BQMs (λ(max) 360 nm) 通过产品分布分析和激光闪光光解 (LFP) 在水中进行研究。NQM 和 BQMs 的光生成和反应性都表现出显着差异。BQMs 的反应性至少比 NQM 高

  DOI：

  10.1021/ja1063857