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dimethyl 2-(2-formylethyl)-3-oxoisoindolin-1-ylphosphonate | 1548250-45-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-(2-formylethyl)-3-oxoisoindolin-1-ylphosphonate
英文别名
3-(1-dimethoxyphosphoryl-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)propanal
dimethyl 2-(2-formylethyl)-3-oxoisoindolin-1-ylphosphonate化学式
CAS
1548250-45-8
化学式
C13H16NO5P
mdl
——
分子量
297.247
InChiKey
SULHHSRLYIBWOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(2-formylethyl)-3-oxoisoindolin-1-ylphosphonatepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 以98%的产率得到2,3-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-a]isoindol-5-one
    参考文献:
    名称:
    Horner-Wadsworth-Emmons反应合成3-亚烷基异吲哚啉酮和异吲哚酮
    摘要:
    摘要通过芳醛与N-(ω-羟烷基)-取代的3-磷酸异吲哚啉-1-酮的Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应制备了一系列3-亚烷基异吲哚啉酮,该反应可通过2-甲氧基苯甲酸一锅法合成酸。另外,N-(ω-甲酰基烷基)-取代的磷酸异吲哚啉-1-酮的分子内HWE反应提供了相应的异吲哚酮衍生物。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-013-1146-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Horner-Wadsworth-Emmons反应合成3-亚烷基异吲哚啉酮和异吲哚酮
    摘要:
    摘要通过芳醛与N-(ω-羟烷基)-取代的3-磷酸异吲哚啉-1-酮的Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应制备了一系列3-亚烷基异吲哚啉酮,该反应可通过2-甲氧基苯甲酸一锅法合成酸。另外,N-(ω-甲酰基烷基)-取代的磷酸异吲哚啉-1-酮的分子内HWE反应提供了相应的异吲哚酮衍生物。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-013-1146-9
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