(R,R)-N,N′-bis(3,5-di-tertbutylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(III) acetate | 1018814-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R,R)-N,N′-bis(3,5-di-tertbutylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(III) acetate
• 英文别名: (Salen)Co(III) (OAc) complex
• CAS: 1018814-30-6；1437301-89-7；259087-75-7；864501-46-2
• 化学式: C₂₂H₂₃CoN₂O₄
• 分子量: 438.429
• InChiKey: KHLQOMYHJJTOES-RVNIANNHSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-Salen-Co(II) catalyst 、 溶剂黄146 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (R,R)-N,N′-bis(3,5-di-tertbutylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(III) acetate
  参考文献：
  名称：

  分子钴-salen络合物作为新型助催化剂，可在可见光下通过CdS纳米棒光敏剂高效产生光催化制氢†

  摘要：

  通过水分解生产氢燃料的高效光催化系统是非常需要的。在此，我们报告了一种由低成本材料制成的人造光催化系统，用于从水中高效生产H 2。新系统包含半导体（CdS纳米棒）作为光敏剂，钴-salen络合物作为H 2进化助催化剂，以及Na 2 S和Na 2 SO 3作为牺牲电子供体。在最佳条件下，在37小时后，最高的析氢周转次数达到64700，速率为106μmolh -1 mg -1，这比使用CdS NRs时要高得多，并且也是使用分子助催化剂生产H 2的光催化系统的最佳选择。在420 nm处的最高表观量子产率（AQY）为〜29％。稳态光致发光（PL）光谱和时间分辨光致发光（TRPL）衰减光谱表明，该系统可以有效地将电子从激发的CdS NRs转移到钴-salen络合物中，从而高效地产生H 2。

  DOI：

  10.1039/c5ta03515e
• 作为试剂：
  描述：

  N-(3,4-环氧基丁基)邻苯二甲酰亚胺 在 (R,R)-N,N′-bis(3,5-di-tertbutylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(III) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.5h， 以30%的产率得到(R)-2-(2-(oxiran-2-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Chiral Resolution and Serendipitous Fluorination Reaction for the Selective Dopamine D3 Receptor Antagonist BAK2-66

  摘要：

  The improved chiral synthesis of the selective dopamine D3 receptor (D3R) antagonist (R)-N-(4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin- I -yl) -3-hydroxybutyl)1H-indole-2carboxamide ((R)-PG648) is described. The same chiral secondary alcohol intermediate was used to prepare the enantiomers of a 3-F-benzofuranyl analogue, BAK 2-66. The absolute configurations of the 3-F enantiomers were assigned from their X-ray crystal structures that confirmed retention of configuration during fluorination with N,N-diethylaminosulfur trifluoride (DAST). (R)-BAK2-66 showed higher D3R affinity and selectivity than its (S)-enantiomer; however, it had lower D3R affinity and enantioselectivity than (R)-PG648. Further, importance of the 4-atom linker length between the aryl amide and 4-phenylpiperazine was demonstrated with the 4-fluorobutylproduct (8).

  DOI：

  10.1021/ml500006v