(E)-3-(p-13-aza-1,4,7,10-tetraoxacyclopentadecane-13-ylstyryl)-7-(N,N-dimethylamino)-1,4-benzodiazine-2-one | 152601-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-3-(p-13-aza-1,4,7,10-tetraoxacyclopentadecane-13-ylstyryl)-7-(N,N-dimethylamino)-1,4-benzodiazine-2-one
• 英文别名: 7-(dimethylamino)-3-[(E)-2-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-yl)phenyl]ethenyl]-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 152601-80-4
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₅
• 分子量: 508.618
• InChiKey: VXCCREYIXGZAAB-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(p-13-aza-1,4,7,10-tetraoxacyclopentadecane-13-ylstyryl)-7-(N,N-dimethylamino)-1,4-benzodiazine-2-one 在 calcium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-3-(p-13-aza-1,4,7,10-tetraoxacyclopentadecane-13-ylstyryl)-7-(N,N-dimethylamino)-1,4-benzodiazine-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基苯并二嗪酮 2. Chromo-et fluoroionophores derivés du monoaza-15-couronne-5。合成与结构

  摘要：

  结合我们对苯并二嗪酮的苯乙烯基衍生物的研究，我们制备了 7-N,N-二甲氨基-3-甲基-1,4-苯并二嗪-2-one 4a 和两种衍生自单氮杂-15-的发色和氟离子载体冠 5 和苯乙烯基苯并二嗪酮。通过 1H 和 13C NMR、紫外分光光度法和分子模型对这些化合物进行了结构研究。与苯乙烯基苯并恶嗪酮不同，苯乙烯基苯并二嗪酮衍生物在乙腈溶液中显示出 Z/E 异构化。异构化是光诱导的，由金属离子催化，是一个可逆的过程。此外，还描述了苯并二嗪酮的内酰胺官能团的有效烷基化反应。

  DOI：

  10.1139/v93-159
• 作为产物：
  描述：

  5-二甲基氨基-2-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 (E)-3-(p-13-aza-1,4,7,10-tetraoxacyclopentadecane-13-ylstyryl)-7-(N,N-dimethylamino)-1,4-benzodiazine-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基苯并二嗪酮 2. Chromo-et fluoroionophores derivés du monoaza-15-couronne-5。合成与结构

  摘要：

  结合我们对苯并二嗪酮的苯乙烯基衍生物的研究，我们制备了 7-N,N-二甲氨基-3-甲基-1,4-苯并二嗪-2-one 4a 和两种衍生自单氮杂-15-的发色和氟离子载体冠 5 和苯乙烯基苯并二嗪酮。通过 1H 和 13C NMR、紫外分光光度法和分子模型对这些化合物进行了结构研究。与苯乙烯基苯并恶嗪酮不同，苯乙烯基苯并二嗪酮衍生物在乙腈溶液中显示出 Z/E 异构化。异构化是光诱导的，由金属离子催化，是一个可逆的过程。此外，还描述了苯并二嗪酮的内酰胺官能团的有效烷基化反应。

  DOI：

  10.1139/v93-159