17β-(2-Methylbutyryloxy)-5α-androst-2-en-6-one | 127848-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-(2-Methylbutyryloxy)-5α-androst-2-en-6-one
• 英文别名: [(5S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-6-oxo-1,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 2-methylbutanoate
• CAS: 127848-02-6
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃
• 分子量: 372.548
• InChiKey: HALBMZLTCGCCFX-YRFQJMDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-(2-Methylbutyryloxy)-5α-androst-2-en-6-one 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 吡啶 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Methyl-butyric acid (2R,3S,5S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-2-acetoxy-3-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kohout, Ladislav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 12, p. 3348 - 3359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁酰氯 、 17β-hydroxy-5α-androst-2-en-6-one 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以340 mg的产率得到17β-(2-Methylbutyryloxy)-5α-androst-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Kohout, Ladislav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 12, p. 3348 - 3359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOHOUT, LADISLAV, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N2, C. 3348-3359
  作者：KOHOUT, LADISLAV

  DOI：——

  日期：——