2-[2-(4-甲基苯基)-5-溴苯基]-1,3-苯并恶唑 | 1042719-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[2-(4-甲基苯基)-5-溴苯基]-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 2-[2-(4-methylphenyl)-5-bromophenyl]-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 2-[5-Bromo-2-(4-methylphenyl)phenyl]-1,3-benzoxazole；2-[5-bromo-2-(4-methylphenyl)phenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 1042719-81-2
• 化学式: C₂₀H₁₄BrNO
• 分子量: 364.241
• InChiKey: MNCWDLLFXAJYNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-1,3-苯并恶唑 、 4-碘甲苯 在 palladium diacetate silver(I) acetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 100.0h， 以95%的产率得到2-[2-(4-甲基苯基)-5-溴苯基]-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  直接邻通过C-H活化的2- arylbenzoxazoles -arylation

  摘要：

  已经开发了一种基于C–H活化的2-芳基苯并恶唑的新型且高度区域选择性的芳基化反应。结果代表了钯催化的2-芳基苯并恶唑的直接邻位芳基化的第一个实例，也为合成包含芳基化的苯并恶唑基团的复杂结构提供了一种简便的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.099

文献信息

• Direct ortho-arylation of 2-arylbenzoxazoles via C–H activation
  作者：Fan Yang、Yangjie Wu、Zhiwu Zhu、Junli Zhang、Yanan Li

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.099

  日期：2008.7

  A new and highly regioselective arylation of 2-arylbenzoxazoles based on C–H activation has been developed. The results represent the first examples of palladium-catalyzed direct ortho-arylation of 2-arylbenzoxazoles and also provide a facile route for the synthesis of complicated structures containing arylated benzoxazoles moieties.

  已经开发了一种基于C–H活化的2-芳基苯并恶唑的新型且高度区域选择性的芳基化反应。结果代表了钯催化的2-芳基苯并恶唑的直接邻位芳基化的第一个实例，也为合成包含芳基化的苯并恶唑基团的复杂结构提供了一种简便的途径。