1,3-二氯环丁烷 | 13372-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,3-二氯环丁烷
• 英文名称: 1,3-dichlorocyclobutane
• 英文别名: trans-1,3-Dichlorcyclobutan
• CAS: 13372-20-8
• 化学式: C₄H₆Cl₂
• 分子量: 124.998
• InChiKey: MEMYAJNODSYPGC-JPYJGEKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丁基氯 在 氯 作用下， 生成 1,3-二氯环丁烷
  参考文献：
  名称：

  二卤代环烷烃的质谱

  摘要：

  报告了二氯和溴氯环丁烷，二氯环戊烷以及二氯，氯氟和稳定的二溴环己烷的质谱图。可以区分出四个主要的分解途径，优选的裂解途径取决于环的大小，卤素取代基的类型，相对位置以及两个取代基的顺式-反式关系。在一组异构体中，1，1-异构体和顺式-1,2-异构体具有明显可区分的光谱，但其他异构体的光谱相似。

  DOI：

  10.1039/j29700001775

文献信息

• CYCLIC TETRAMER COMPOUNDS AS PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20200164024A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The disclosure relates to inhibitors of PCSK9 useful in the treatment of cholesterol lipid metabolism, and other diseases in which PCSK9 plays a role, having the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, N-oxide, or tautomer thereof, wherein R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , R 1 , X 1 , X 2 , and X 3 are described herein.

  该披露涉及对PCSK9的抑制剂，用于治疗胆固醇脂质代谢以及其他PCSK9发挥作用的疾病，其化学式为(I)： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体、N-氧化物或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和X3如本文所述。
• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
  申请人：Kuzmich Daniel

  公开号：US20060154925A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式（I）的化合物 其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义，或其互变异构体，前药，溶剂合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症，过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病况的方法。
• [EN] GLUE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE COLLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053555A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are glue degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment or prevention of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本文描述了胶水降解化合物、它们的各种靶点、它们的制备、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗或预防由各种靶蛋白介导的疾病、疾病和紊乱中的应用。
• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical formulations, and uses thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030232823A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  A compound of Formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  一种化合物，其化学式为（I）1，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，或其互变异构体、前药、溶剂化合物或盐，包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导的疾病状态或条件，或由炎症、过敏或增生过程特征的患者的方法。
• PYRAZINE COMPOUNDS, THEIR USE AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：Mao Wang

  公开号：US20100210627A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention provides compounds according to formula (I) their use and methods for preparation wherein A, X, Y, R1, R2 and R3 are defined herein. The compounds of the invention inhibit specific serine/threonine kinases involved in inflammatory processes and aberrant cell proliferation, and are thus useful for treating associated diseases and pathological conditions such as Pim kinase-mediated diseases and pathological conditions involving inflammation, including Chron's disease, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, and chronic inflammatory disease, or aberrant cell proliferation including various cancers.

  该发明提供了根据式(I)的化合物及其用途和制备方法，其中A、X、Y、R1、R2和R3在此处被定义。该发明的化合物抑制参与炎症过程和异常细胞增殖的特定丝氨酸/苏氨酸激酶，因此可用于治疗相关疾病和病理条件，如Pim激酶介导的疾病和涉及炎症的病理条件，包括克罗恩病、炎性肠病、类风湿关节炎和慢性炎症性疾病，或异常细胞增殖，包括各种癌症。