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3-溴-4-羟基苯甲醛肟 | 938300-85-7

中文名称
3-溴-4-羟基苯甲醛肟
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4-hydroxybenzaldehyde oxime
英文别名
2-Bromo-4-(hydroxyiminomethyl)phenol;2-bromo-4-(hydroxyiminomethyl)phenol
3-溴-4-羟基苯甲醛肟化学式
CAS
938300-85-7
化学式
C7H6BrNO2
mdl
——
分子量
216.034
InChiKey
KQROGOVYTAGCDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A Practical and Cost-Efficient, One-Pot Conversion of Aldehydes into Nitriles Mediated by ‘Activated DMSO’
    摘要:
    已报道了在无额外添加的碱或催化剂条件下,通过DMSO与醛类反应生成羟胺盐酸盐,参与醛类向腈类的一锅法转化。该方法适用于合成广泛的芳香族、杂环族及脂肪族腈类,过程中仅产生水作为副产品。该方法在多克规模上展现了一种简单且实用的操作流程。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1261181
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A Practical and Cost-Efficient, One-Pot Conversion of Aldehydes into Nitriles Mediated by ‘Activated DMSO’
    摘要:
    已报道了在无额外添加的碱或催化剂条件下,通过DMSO与醛类反应生成羟胺盐酸盐,参与醛类向腈类的一锅法转化。该方法适用于合成广泛的芳香族、杂环族及脂肪族腈类,过程中仅产生水作为副产品。该方法在多克规模上展现了一种简单且实用的操作流程。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1261181
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文献信息

  • A Practical and Cost-Efficient, One-Pot Conversion of Aldehydes into Nitriles Mediated by ‘Activated DMSO’
    作者:John Augustine、Agnes Bombrun、Rajendra Atta
    DOI:10.1055/s-0030-1261181
    日期:2011.9
    Participation of ‘activated DMSO’ in the one-pot transformation of aldehydes to nitriles has been described by reacting aldehydes with NH2OH˙HCl in DMSO in the absence of any added base or catalyst. The method is applicable to access a wide range of aromatic, heterocyclic, and aliphatic nitriles, in which only water is a byproduct. A straightforward and practical procedure is demonstrated on a multigram scale.
    已报道了在无额外添加的碱或催化剂条件下,通过DMSO与醛类反应生成羟胺盐酸盐,参与醛类向腈类的一锅法转化。该方法适用于合成广泛的芳香族、杂环族及脂肪族腈类,过程中仅产生水作为副产品。该方法在多克规模上展现了一种简单且实用的操作流程。
  • Phosphonium salt-catalysed synthesis of nitriles from in situ activated oximes
    作者:Ross M. Denton、Jie An、Petra Lindovska、William Lewis
    DOI:10.1016/j.tet.2012.01.067
    日期:2012.4
    A metal-free catalytic method for the conversion of aromatic and aliphatic aldoximes to nitriles at room temperature using oxalyl chloride (1.2 equiv) in combination with 5 mol % of triphenylphosphine oxide is reported. Of the many potential pathways leading from oxime to nitrile a manifold involving chlorophosphonium salt-catalysed decomposition of oxime chlorooxalates formed in situ is shown to be
    报道了一种无金属催化方法,该方法在室温下使用草酰氯(1.2当量)结合5摩尔%的三苯基氧化膦将芳族和脂族醛肟转化为腈。在从肟到腈的许多潜在途径中,涉及氯salt盐催化的原位形成的氯代草酸肟的分解的多种方法被证明是有效的。
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