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acrylic acid 6-{6-[4-(6-hydroxyhexyloxy)phenylethynyl]-naphthalen-2-yloxy)hexyl ester | 303045-06-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
acrylic acid 6-{6-[4-(6-hydroxyhexyloxy)phenylethynyl]-naphthalen-2-yloxy)hexyl ester
英文别名
6-[6-[2-[4-(6-hydroxyhexoxy)phenyl]ethynyl]naphthalen-2-yl]oxyhexyl prop-2-enoate
acrylic acid 6-{6-[4-(6-hydroxyhexyloxy)phenylethynyl]-naphthalen-2-yloxy)hexyl ester化学式
CAS
303045-06-9
化学式
C33H38O5
mdl
——
分子量
514.662
InChiKey
XUXWTJPSSLYNGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acrylic acid 6-{6-[4-(6-hydroxyhexyloxy)phenylethynyl]-naphthalen-2-yloxy)hexyl ester阿魏酸甲酯偶氮二甲酸二乙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (E)-3-{4-[6-(4-[6-(Acryloyloxyhexyloxy)naphthalen-2-ylethynyl]phenoxy)hexyloxy ]-3-methoxyphenyl}acrylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Liquid crystalline compounds
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物:其中A1至A4分别选自由氢、甲基和含有2至80个碳原子的烃基,其中一个或多个碳原子可以被选自-O-、-S-和-N-的杂原子替代,但要求首先没有两个杂原子连接在一起,其次A1至A4中至少一个包括可聚合基团;B1表示含有4至80个碳原子的烃基,在其中一个或多个碳原子可以被选自-O-、-S-和-N-的杂原子替代,但要求没有两个杂原子连接在一起;MG1和MG2相同或不同,且每个独立地表示含有1至80个碳原子的芳香或非芳香的碳环或杂环系统,但要求首先至少有一个MG1和MG2包括至少两个环系统,其次当MG1和MG2相同时,A1和A2或A3和A4中的每一个都不同。本发明还提供了液晶混合物和包括式(I)化合物的光学或电光器件。
    公开号:
    EP1046631A1
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文献信息

  • Liquid crystal compounds
    申请人:Rolic AG
    公开号:US06746729B1
    公开(公告)日:2004-06-08
    Compounds of formula I: wherein the variables are defined as explained in the disclosure. The invention also provides liquid crystalline mixtures and optical or electro-optical devices including compounds of formula (I).
    公式为I的化合物:其中变量的定义如在公开说明书中所解释。该发明还提供了液晶混合物和包括公式(I)化合物的光学或电光设备。
  • LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS
    申请人:Rolic AG
    公开号:EP1187802B1
    公开(公告)日:2008-01-02
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