2-methyl-6,6-dioxo-6H-6λ6-thieno[3',2':3,4]benzo[1,2-d]oxazole-7-carboxylic acid ethyl ester | 52698-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-methyl-6,6-dioxo-6H-6λ6-thieno[3',2':3,4]benzo[1,2-d]oxazole-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-Methylthieno<2,3-g>benzoxazol-7-carboxylat 6,6-Dioxid；2-methyl-6,6-dioxo-6H-6λ⁶-thieno[3',2':3,4]benzo[1,2-d]oxazole-7-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 52698-78-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅S
• 分子量: 293.3
• InChiKey: JKHSNSZDUDWDLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-thieno[3',2':3,4]benzo[1,2-d]oxazole-7-carboxylic acid ethyl ester 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-methyl-6,6-dioxo-6H-6λ6-thieno[3',2':3,4]benzo[1,2-d]oxazole-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  稠合噻吩环系统。第十四部分。仲胺中叠氮苯并[ b ]噻吩的光解

  摘要：

  4- azidobenzo [光解b ]噻吩在二乙胺，得到起始材料，4-氨基苯并[的混合物b ]噻吩，4,4'- azobenzo [ b ]噻吩（5），焦油和未鉴定化合物的轨迹。相反，5-叠氮基苯并[ b ]噻吩给出了唯一可分离的产物4-氨基-5-二乙基氨基苯并[ b ]噻吩（6）。4-氨基-5-二烷基氨基苯并[ b ]噻吩（7）-（9）的制备方法是，将5-叠氮基苯并[ b ]噻吩在适当的仲胺中进行光解。讨论了这些产物的形成机理。5-叠氮基苯甲酸乙酯[ b将噻吩-2-羧酸酯在各种其他亲核溶剂中进行光解和热解，得到仅衍生自三重态腈的产物。用甲酸和过氧化氢的混合物将4-氨基-5-二乙基氨基苯并[ b ]噻吩-2-羧酸乙酯转化为3-乙基-2-甲基噻吩并[3，2 - e ]苯并咪唑-7-羧酸乙酯。

  DOI：

  10.1039/p19740000579