2-benzyl-5,7-dimethyl-3-phenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione | 54014-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-benzyl-5,7-dimethyl-3-phenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
• 英文别名: 2-Benzyl-5,7-dimethyl-3-phenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4,6(5H,7H)-dion (11)；2-benzyl-5,7-dimethyl-3-phenyl-2,7-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione；2-Benzyl-5,7-dimethyl-3-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
• CAS: 54014-88-9
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: QLWBBTLQXDPRRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  570.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-benzylidenehydrazino-1,3-dimethyluracil 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-benzyl-5,7-dimethyl-3-phenylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  从5-芳基偶氮-6-亚芳基肼基-构筑吡嗪并[5,4- e ]-为-三嗪，嘌呤，v-三唑-[4,5- d ]嘧啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶环1,3-二甲基尿嘧啶†

  摘要：

  通过用重氮化的芳胺处理6-芳基-亚氨基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（I）制备的5-芳基偶氮-6-亚芳基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（II）与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应形成以嘧啶[5,4- e ]-为-三嗪（V）体系，而II的热解导致嘌呤（X），v-三唑并[4,5- d ]嘧啶（XII）和吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶（XIV，XIX）系统代替了预期的V。已提出了在这些反应中形成各种环系统的合理机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190413

文献信息

• YOUEDA F.; NAGAMATSU T., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 5, 1484-1489
  作者：YOUEDA F.、 NAGAMATSU T.

  DOI：——

  日期：——
• Construction of pyrimido[5,4-<i>e</i>]-<i>as</i>-triazine, purine,<i>v</i>-triazolo-[4,5-<i>d</i>]pyrimidine and pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine ring systems from 5-arylazo-6-arylidenehydrazino-1,3-dimethyluracils
  作者：Sadao Nishigaki、Misuzu Ichiba、Kiyoko Fukami、Keitaro Senga

  DOI：10.1002/jhet.5570190413

  日期：1982.7

  Reaction of 5-arylazo-6-arylidenehydrazino-1,3-dimethyluracils (II), prepared by the treatment of 6-aryl-idenehydrazino-1,3-dimethyluracils (I) with diazotized arylamines, with dimethylformamide dimethylacetal resulted in the formation of pyrimido[5,4-e]-as-triazine (V) system, while the thermolysis of II resulted in the formation of purine (X), v-triazolo[4,5-d]pyrimidine (XII), and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

  通过用重氮化的芳胺处理6-芳基-亚氨基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（I）制备的5-芳基偶氮-6-亚芳基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（II）与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应形成以嘧啶[5,4- e ]-为-三嗪（V）体系，而II的热解导致嘌呤（X），v-三唑并[4,5- d ]嘧啶（XII）和吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶（XIV，XIX）系统代替了预期的V。已提出了在这些反应中形成各种环系统的合理机理。