N-cyclopropyl,N'-propylurea | 905645-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl,N'-propylurea
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-3-propylurea
• CAS: 905645-30-9
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD06088343
• 分子量: 142.201
• InChiKey: NUCUGFMAOCBNBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl,N'-propylurea 、 氰乙酸 在 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 以25%的产率得到6-amino-3-cyclopropyl-1-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91936

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 环丙胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到N-cyclopropyl,N'-propylurea
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91936

  摘要：

  公开号：

文献信息

• USE OF SUBSTITUTED 2,3-DIHYDRO-1-BENZOFURAN-4-CARBOXYLIC ACIDS OR SALTS THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCES AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：US20150322094A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Use of substituted 2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carboxylic acids of the general formula (I) or salts thereof where the radicals in the general formula (I) are as defined in the description, for increasing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield, and specific processes for preparing the aforementioned compounds.

  使用通式（I）或其盐代替2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-羧酸，其中通式（I）中的基团如描述中定义的，用于增加植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量，并用于制备上述化合物的特定过程。
• Pyridyl substituted xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20070072843A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和药物组合物。这些化合物和组合物可用作药物。
• Methods for the synthesis of unsymmetrical cycloalkyl substituted xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20070105821A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents. Also provided are processes for the preparation of the compounds and their intermediates.

  本发明提供了选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和制药组合物。这些化合物和组合物可用作制药剂。还提供了制备这些化合物及其中间体的方法。
• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL CYCLOALKYL SUBSTITUTED XANTHINES
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20100004445A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents. Also provided are processes for the preparation of the compounds and their intermediates.

  本发明提供了选择性拮抗A2B腺苷受体（ARs）的化合物和制药组合物。这些化合物和组合物可用作药物。还提供了制备这些化合物及其中间体的方法。
• Pyrazolyl substituted xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20070066631A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了一些选择性A2B腺苷受体（ARs）拮抗剂的化合物和制药组合物。这些化合物和组合物可用作制药剂。