2-氨基-5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶-5-醇 | 61466-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2-氨基-5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶-5-醇
• 英文名称: 2-amino-5-hydroxy-5H-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidine
• 英文别名: ammino-2 hydroxy-5 5H(1)benzopyranno<4,3-d>pyrimidine；2-Amino-5-hydroxy-5H-<1>benzopyrano<4,3-d>pyrimidin；2-amino-5H-chromeno[4,3-d]pyrimidin-5-ol；2-amino-5H-chromeno[4,3-d]pyrimidin-5-ol
• CAS: 61466-24-8
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• mdl: MFCD04066221
• 分子量: 215.211
• InChiKey: WAZVAFGPLLQIQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶-5-醇 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以76%的产率得到hydroxy-5 oxo-2 dihydro-1,2 5H(1)benzopyranno<4,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pene, Cecile; Hubert-Habart, Michel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 329 - 332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-氨基-5H-[1]苯并吡喃并[4,3-d]嘧啶-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Chandra Kanta; Bandyopadhyay, Chandrakanta; Morin, Christophe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1989 - 1994

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GHOSH C. K.; KHAN S., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 2, 128-130
  作者：GHOSH C. K.、 KHAN S.

  DOI：——

  日期：——
• PENE C.; HUBERT-HABART M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 329-332
  作者：PENE C.、 HUBERT-HABART M.

  DOI：——

  日期：——
• GHOSH, C. K.;BANDVOPADHYANY, C.;MORIN, CH., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, 1, N 9, 1989-1994
  作者：GHOSH, C. K.、BANDVOPADHYANY, C.、MORIN, CH.

  DOI：——

  日期：——
• PETERSEN U.; HEITZER H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1976, NO 9, 1663-1673
  作者：PETERSEN U.、 HEITZER H.

  DOI：——

  日期：——
• Bruno, Olga; Schenone, Silvia; Ranise, Angelo, Arzneimittel Forschung, 2000, vol. 50, # 2, p. 140 - 147
  作者：Bruno, Olga、Schenone, Silvia、Ranise, Angelo、Barocelli, Elisabetta、Chiavarini, Milena、Ballabeni, Vigilio、Bertoni, Simona

  DOI：——

  日期：——