tert-butyl (1R,2R)-1,2-bis(3-aminophenyl)-2-(4-dodecylphenylsulfonamido)ethylcarbamate | 1408001-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tert-butyl (1R,2R)-1,2-bis(3-aminophenyl)-2-(4-dodecylphenylsulfonamido)ethylcarbamate
• CAS: 1408001-56-8
• 化学式: C₃₇H₅₄N₄O₄S
• 分子量: 650.926
• InChiKey: YXEURWZXEJWACC-VSJLXWSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  136.54
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,2R)-1,2-bis(3-aminophenyl)-2-(4-dodecylphenylsulfonamido)ethylcarbamate 、 碘甲烷 在 聚合甲醛 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以30%的产率得到3,3'-[(1R,2R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(4-dodecylphenylsulfonamido)ethane-1,2-diyl]bis(N,N,N-trimethylbenzenaminium)diiodide
  参考文献：
  名称：

  用于不对称还原水中脂肪族酮的手性表面活性剂型催化剂

  摘要：

  开发了一种新型手性表面活性剂型催化剂。通过催化剂本身的结合在水中形成胶束，这通过 TEM 分析得到证实。由手性金属胶束催化剂催化的脂肪族酮的不对称转移氢化具有良好到优异的转化率和显着的立体选择性（高达 95% ee）。金属催化中心与金属胶束中核心的疏水微环境之间的协同作用导致高对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja308357y
• 作为产物：
  描述：

  对十二烷基苯磺酰氯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 tert-butyl (1R,2R)-1,2-bis(3-aminophenyl)-2-(4-dodecylphenylsulfonamido)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  用于不对称还原水中脂肪族酮的手性表面活性剂型催化剂

  摘要：

  开发了一种新型手性表面活性剂型催化剂。通过催化剂本身的结合在水中形成胶束，这通过 TEM 分析得到证实。由手性金属胶束催化剂催化的脂肪族酮的不对称转移氢化具有良好到优异的转化率和显着的立体选择性（高达 95% ee）。金属催化中心与金属胶束中核心的疏水微环境之间的协同作用导致高对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja308357y