2,2-difluoro-3-phenylpropanoic acid | 142977-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2,2-difluoro-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 142977-64-8
• 化学式: C₉H₈F₂O₂
• mdl: MFCD20644910
• 分子量: 186.158
• InChiKey: WHXXGJROBAJWOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 - 81oC
• 沸点：
  262.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-3-phenylpropanoic acid 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 (1,2,3-benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphanium hexafluoro-lambda5-phosphanuide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-chloro-N-((2S)-4-(cyclopropylamino)-3-hydroxy-1-((3S,5R)-5-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)-4-oxobutan-2-yl)-2-(2,2-difluoro-3-phenylpropanamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO-N-(4-AMINO-3,4-DIOXO-1-(2-OXOPYRROLIDIN-3-YL)BUTAN-2-YL)BENZAMIDE DERIVATIVES AS PROTEASE INHIBITORS FOR TREATING OR PREVENTING CORONAVIRUS INFECTION

  摘要：

  The present invention provides a compound of Formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and subscripts x and n are as described herein and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for the treatment, inhibition, or amelioration of one or more disease states that could benefit from inhibition of a coronavirus, including SARS-CoV, MERS-CoV and SARS-CoV-2. The compounds of this invention could further be used in combination with other therapeutically effective agents, including but not limited to, other drugs useful for the treatment of coronavirus infection. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开号：

  WO2024112621A1
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-acetic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester 在 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,2-difluoro-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α，α-二氟烷烃羧酸：通过烷基加成到1,1-二氯-2,2-二氟乙烯的一般合成

  摘要：

  N-羟基-2-硫代吡啶酮的链烷酸酯与1,1-二氯-2,2-二氟乙烯的光分解可得到烷基自由基所俘获的产物，在水解或甲醇解反应后，生成α，α-二氟链烷酸及其甲酯与硝酸银。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92671-6

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：VIIV HEALTHCARE CO

  公开号：WO2021194828A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。
• A facile preparation method for α,α-difluoroalkanecarboxylic acids and esters. A formal difluoromethylene insertion to alkanecarboxylic acids using radical reaction
  作者：Takashi Okano、Nobuyuki Takakura、Yuko Nakano、Asako Okajima、Shoji Eguchi

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01099-l

  日期：1995.2

  the photoreaction of a series of Barton esters reacted with 1,1-dichloro-2,2-difluoroethene to give radical adducts as the major product accompanied with self-trapping products. Primary, secondary, tertiary, benzyl, and some unsaturated alkyl radicals as well as those with another functional group such as ether, carbonyl, and azide were applicable. Barton esters of diacids also afford 1:2 adducts with

  通过一系列Barton酯的光反应生成的各种烷基自由基与1,1-二氯-2,2-二氟乙烯反应，生成自由基加合物作为主要产物，并伴有自捕获产物。伯，仲，叔，苄基和一些不饱和烷基以及具有另一官能团的那些如醚，羰基和叠氮化物是适用的。二元酸的巴顿酯还可以提供1：2加合物，以及少量的1：1加合物和双自陷产物（琥珀色情况除外）。这些加合物用AgNO 3 / H 2 O-THF水解为α，α-二氟链烷羧酸，并用AgNO 3甲醇水解。用/ MeOH制得相应的甲酯。将4-叠氮基-2，2-二氟丁酸和甲酯转化为二氟-GABA和二氟-γ-内酰胺。
• [DE] MIT AMINOSÄUREN SUBSTITUIERTE HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4, 7-DIONDERIVATE<br/>[EN] HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4, 7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS<br/>[FR] DERIVES D'HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4,7-DIONE SUBSTITUES PAR DES AMINOACIDES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006024390A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Die Erfindung betrifft substituierte Hexahydro-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-4,7-dionderivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.

  这项发明涉及取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，以及其生理相容性盐和生理功能衍生物。描述了具有以下结构的化合物（I），其中残基具有所示含义，以及其生理相容性盐和制备方法。这些化合物可用作食欲抑制剂。
• MIT AMINOSÄUREN SUBSTITUIERTE HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4, 7-DIONDERIVATE
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1799683A1

  公开（公告）日：2007-06-27
• US6972296B2
  申请人：——

  公开号：US6972296B2

  公开（公告）日：2005-12-06