1-((1R,5S,6R)-6-Phenyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1-((1R,5S,6R)-6-Phenyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-[(1R,5S,6R)-6-phenyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl]propan-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: BEHICCUJGHHNOS-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3-(prop-2-yn-1-yloxy)prop-1-en-1-yl)benzene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-{4-[1-Phenyl-meth-(Z)-ylidene]-tetrahydro-furan-3-yl}-propan-2-one 、 1-((1R,5S,6R)-6-Phenyl-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  甲基锰羰基配合物通过烯炔环加成反应合成环戊烷

  摘要：

  已经进行了由甲基锰五羰基介导的烯炔向环丙烷化的双环化合物和带有环外双键的环戊烷的转化。可以通过改变反应条件来控制产物分布。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00168-8