15,15-dimethyl-15H-dinaphtho[1,2-b:2′,1′-f]silepine | 1245602-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 15,15-dimethyl-15H-dinaphtho[1,2-b:2′,1′-f]silepine
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-2-silapentacyclo[13.8.0.03,12.04,9.018,23]tricosa-1(15),3(12),4,6,8,10,13,16,18,20,22-undecaene；2,2-dimethyl-2-silapentacyclo[13.8.0.03,12.04,9.018,23]tricosa-1(15),3(12),4,6,8,10,13,16,18,20,22-undecaene
• CAS: 1245602-54-3
• 化学式: C₂₄H₂₀Si
• 分子量: 336.508
• InChiKey: LUTRRFXWXPEEBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-vinylnaphthalene 在 正丁基锂 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 15,15-dimethyl-15H-dinaphtho[1,2-b:2′,1′-f]silepine
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解合成13-16族元素的二苯并杂庚烷

  摘要：

  在第二代Hoveyda-Grubbs催化剂存在下，在100°C的甲苯中，双（2-乙烯基苯基）硅烷的闭环复分解（RCM）提供了极好的收率的二苯并[ b，f ]西拉品。还通过相应的杂原子连接的二烯的RCM制备了第13-16组元素的其他二苯并杂庚因。

  DOI：

  10.1021/jo4001993

文献信息

• Synthesis of Dibenzoheteropines of Group 13–16 Elements via Ring-Closing Metathesis
  作者：Takanori Matsuda、Shinya Sato

  DOI：10.1021/jo4001993

  日期：2013.4.5

  The ring-closing metathesis (RCM) of bis(2-vinylphenyl)silanes in the presence of the second-generation Hoveyda–Grubbs catalyst in toluene at 100 °C afforded dibenzo[b,f]silepines in excellent yields. Other dibenzoheteropines of group 13–16 elements were also prepared via the RCM of the corresponding heteroatom-tethered dienes.

  在第二代Hoveyda-Grubbs催化剂存在下，在100°C的甲苯中，双（2-乙烯基苯基）硅烷的闭环复分解（RCM）提供了极好的收率的二苯并[ b，f ]西拉品。还通过相应的杂原子连接的二烯的RCM制备了第13-16组元素的其他二苯并杂庚因。