4-aza-5α-androst-1-en-3-one-17β-thiocarboxylic acid | 137099-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-aza-5α-androst-1-en-3-one-17β-thiocarboxylic acid
• 英文别名: (1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carbothioic S-acid
• CAS: 137099-91-3
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂S
• 分子量: 333.495
• InChiKey: LFPSHWWCNOIEOT-MLGOENBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hydrogensulfide 、 (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-S-pyridin-2-yl 4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carbothioate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 17β-[N-isopropyl-N-(N-isopropylthiocarbamoyl)carbamoyl]-4-aza-5α-androst-1-en-3-one 、 4-aza-5α-androst-1-en-3-one-17β-thiocarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  17.beta.-substituted-4-aza-5.alpha.-androstan-3-one derivatives and

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学式的类固醇5α-还原酶抑制剂：##STR1## 由于它们的5α-还原酶抑制活性，这些化合物在治疗雄激素依赖性疾病和病症方面是有用的。

  公开号：

  US05155107A1

文献信息

• 17$g(b)-SUBSTITUTED-4-AZA-5$g(a)-ANDROSTAN-3-ONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.

  公开号：EP0468012A1

  公开（公告）日：1992-01-29
• Fluorinated 17-beta substituted-4-aza-5-alpha- andostran-3one derivatives.
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP0607400B1

  公开（公告）日：1997-11-05
• US5155107A
  申请人：——

  公开号：US5155107A

  公开（公告）日：1992-10-13
• US5719159A
  申请人：——

  公开号：US5719159A

  公开（公告）日：1998-02-17
• 17.beta.-substituted-4-aza-5.alpha.-androstan-3-one derivatives and
  申请人：Farmitalia Carlo Erba

  公开号：US05155107A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The present invention concerns steroidic 5.alpha.-reductase inhibitors having the formula: ##STR1## As a result of their 5.alpha.-reductase inhibiting activity, these compounds are useful in the treatment of androgen dependent conditions and diseases.

  本发明涉及具有以下化学式的类固醇5α-还原酶抑制剂：##STR1## 由于它们的5α-还原酶抑制活性，这些化合物在治疗雄激素依赖性疾病和病症方面是有用的。