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N5,N5,N8,N8-tetrabutylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-dicarboxamide | 1394401-47-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N5,N5,N8,N8-tetrabutylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-dicarboxamide
英文别名
——
N<sup>5</sup>,N<sup>5</sup>,N<sup>8</sup>,N<sup>8</sup>-tetrabutylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-dicarboxamide化学式
CAS
1394401-47-8
化学式
C24H38N4O2S
mdl
——
分子量
446.657
InChiKey
FZYGRAOFPLJGBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.78
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N5,N5,N8,N8-tetrabutylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-dicarboxamide盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    氧化还原可切换的间苯二酚 [4] 芳烃空腔:分子夹持器
    摘要:
    已经制备和研究了基于二醌的间苯二酚 [4] 芳烃空腔化合物,它们在改变氧化还原状态时向风筝开放并接近花瓶形式,从而释放和结合客体。转换机制基于稳定花瓶形式且仅以还原氢醌状态存在的分子内氢键相互作用。使用 X 射线、IR 和 NMR 光谱表征分子内 H 键。客人在封闭的还原状态下被束缚,在开放的氧化状态下完全释放。
    DOI:
    10.1021/ja306473x
  • 作为产物:
    描述:
    4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑一氧化碳二正丁胺potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以99%的产率得到N5,N5,N8,N8-tetrabutylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-dicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    氧化还原可切换的间苯二酚 [4] 芳烃空腔:分子夹持器
    摘要:
    已经制备和研究了基于二醌的间苯二酚 [4] 芳烃空腔化合物,它们在改变氧化还原状态时向风筝开放并接近花瓶形式,从而释放和结合客体。转换机制基于稳定花瓶形式且仅以还原氢醌状态存在的分子内氢键相互作用。使用 X 射线、IR 和 NMR 光谱表征分子内 H 键。客人在封闭的还原状态下被束缚,在开放的氧化状态下完全释放。
    DOI:
    10.1021/ja306473x
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