3-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-(甲基磺酰基)苯胺 | 945397-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 3-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-(甲基磺酰基)苯胺
• 英文名称: 3-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(methylsulfonyl)aniline
• 英文别名: 3-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-methylsulfonylaniline
• CAS: 945397-20-6
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 269.368
• InChiKey: HEPQBBJRWUFAFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(3-chloro-2,4-difluoro-phenyl)-N-methyl-pyrimidin-4-amine 、 3-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-(甲基磺酰基)苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以46%的产率得到N'-(3-chloro-2,4-difluoro-phenyl)-N'-methyl-N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-methylsulfonyl-phenyl]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104754

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-3-碘-5-硝基苯 在 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 3-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-(甲基磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  发现和优化的新型高选择性JAK1激酶抑制剂系列。

  摘要：

  已证实Janus激酶（JAKs）在细胞因子信号传导中至关重要，因此与癌症和炎性疾病有关。JAK系列由四个高度同源的成员组成：JAK1-3和TYK2。对特定家族成员具有选择性的小分子抑制剂的开发将成为解开JAK家族生物学复杂性的高度理想的工具。本文中，我们报道了一种强力的JAK1抑制剂24的发现，该抑制剂相对于其他高度同源的JAK家族成员（通过生化测定确定）显示出约1000倍的选择性，同时还具有对其他激酶的良好选择性（通过面板筛选确定） 。此外，该化合物被证明是口服生物利用的，并具有可接受的药代动力学参数。在体内研究中

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00076

文献信息

• [EN] NOVEL INHIBITORS OF MAP4K1<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018215668A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The invention relates to novel inhibitors of MAP4K1 (HPK1) useful for the treatment of diseases or disorders characterised by dysregulation of the signal transduction pathways associated with MAPK activation, including hyperproliferative diseases, diseases of immune system dysfunction, inflammatory disorders, neurological diseases, and cardiovascular diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the same and methods of treatment of said diseases and disorders. The inhibitors are of formula (I) wherein the definitions for A, D, E, F, R5, R6, R7, Z, ring Q, n, x and y are as given in the application.

  本发明涉及新的MAP4K1（HPK1）抑制剂，用于治疗由与MAPK激活相关的信号转导途径失调引起的疾病或病症，包括过度增殖性疾病、免疫系统功能障碍性疾病、炎症性疾病、神经系统疾病和心血管疾病。本发明进一步涉及包含相同抑制剂的药物组合物以及治疗所述疾病和病症的方法。所述抑制剂的结构式为(I)，其中A、D、E、F、R5、R6、R7、Z、环Q、n、x和y的定义如申请中所述。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kettle Jason Grant

  公开号：US20110046108A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , ring A, n, R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4, and/or EphA2 and/or Src kinases.

  这项发明涉及Formula (I)的苯甲酰胺化合物或其药用可接受的盐，其中R1、环A、n、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对EphB4、EphA2和/或Src激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖病症。
• NOVEL INHIBITORS OF MAP4K1
  申请人：Ichnos Sciences SA

  公开号：EP3630778A1

  公开（公告）日：2020-04-08
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007085833A2

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R¹, ring A, n, R³, and R⁴ are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4, and/or EphA2 and/or Src kinases.
  [FR] La présente invention concerne des composés de benzamide de Formule (I) ou un sel dérivé pharmaceutiquement acceptable, où R¹, le cycle A, n, R³, et R⁴ sont tels qu'énoncés dans la description. La présente invention a aussi trait à des processus de préparation de tels composés, à des compositions pharmaceutiques les contenant et à leur utilisation dans la fabrication d'un médicament à utiliser comme agent antiproliférateur pour la prévention ou le traitement de tumeurs ou d'autres conditions prolifératrices qui sont sensibles à l'inhibition des kinases EphB4, et/ou EphA2 et/ou Src.
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES 698<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS 698 DE PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008104754A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] The invention concerns compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R¹, n, R², R³, and R⁴ are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou l'un de ses sels pharmaceutiquement admis, dans laquelle R1, n, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des procédés d'élaboration de tels composés, des compositions pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation dans la fabrication d'un médicament à utiliser comme anti-proliférant en prévention ou traitement de tumeurs ou d'autres états proliférants réagissant à l'inhibition des kinases EphB4.