3-(2,3-dihydro-4-phenyl-1,5-benzothiazepin-2-yl)-4H-1-benzopyran-4-one | 79161-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(2,3-dihydro-4-phenyl-1,5-benzothiazepin-2-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 3-(4-Phenyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-2-yl)-4h-chromen-4-one；3-(4-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-2-yl)chromen-4-one
• CAS: 79161-77-6
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₂S
• 分子量: 383.47
• InChiKey: RLVDWGQQEJWYLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-(chromon-3-yl)-2-propene-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2,3-dihydro-4-phenyl-1,5-benzothiazepin-2-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Levai, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 6, p. 449 - 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A practical synthesis of 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines
  作者：Domenico C. M. Albanese、Nicoletta Gaggero、Meng Fei

  DOI：10.1039/c7gc02097j

  日期：——

  2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepines have been obtained through a domino process involving a Michael addition of 2-aminothiophenols to chalcones, followed by in situ cyclization. Up to 98% chemical yields have been obtained at room temperature under essentially neutral conditions by using hexafluoro-2-propanol as an efficient medium.

  已经通过多米诺法获得了2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂s，该方法包括将2-氨基硫酚的迈克尔加成至查耳酮，然后进行原位环化。使用六氟-2-丙醇作为有效介质，在基本上中性的室温下，室温下可获得高达98％的化学收率。
• Shanker, M. S. S.; Reddy, R. B.; Mouli, G. V. P. Chandra, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 44, p. 143 - 148
  作者：Shanker, M. S. S.、Reddy, R. B.、Mouli, G. V. P. Chandra、Reddy, Y. D.

  DOI：——

  日期：——
• SHANKER, M. S. S.;REDDY, R. B.;CHANDRA, MOULI G. V. P.;REDDY, Y. D., PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM. , 44,(1989) N-2, C. 143-147
  作者：SHANKER, M. S. S.、REDDY, R. B.、CHANDRA, MOULI G. V. P.、REDDY, Y. D.

  DOI：——

  日期：——