1,4-diethyl-7-methyl-1,4,7-triazacyclononane | 174841-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-diethyl-7-methyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1,4-Diethyl-7-methyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 174841-26-0
• 化学式: C₁₁H₂₅N₃
• 分子量: 199.34
• InChiKey: HWGRIQWQSDVPPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 1,4-diethyl-7-methyl-1,4,7-triazacyclononane 在 p-TsOH*H₂O 、 NaHCO₃ 、 NaOAc 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Mn 2 III（µ-O）（µ-O 2 CMe）2 L 2 ] 2+和[Mn 2 IV（µ-O）3 L 2 ] 2+配合物的合成，结构，光谱和电化学性能得到改善。源自八个N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷的两个同源序列

  摘要：

  已经制备了一系列八个N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷L，在三个氮原子上具有氢，甲基，乙基或丙基取代基的组合。从单质子化的大环化合物的双核锰配合物[锰2 III（μ-O）（μ-O 2 CME）2大号2 ] X 2（X = CLO 4或PF 6）以高收率无水的条件下制备。已经观察到含有各种甲基取代的L的配合物的吸收带与电化学性质之间的关系。从Me x Et 3– x-和Pr 3从L，锰（II）盐和抗衡离子开始，制备取代的大环三氧桥连的双核双锰锰配合物[Mn 2 IV（µ-O）3 L 2 ] 2+，然后用碱性过氧化氢处理。该反应的产率取决于大环上N处的取代基的大小。[Mn 2 IV（μ-O）3 L 2 ] [PF 6 ] 2 ·0.5KPF 6的晶体结构已确定（L ＝ 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）。这揭示了该核几乎与已知的三乙基类似物的核相同，其中乙基取代基的甲基朝外指向以最小化空间相互作用。Mn-Mn距离为2

  DOI：

  10.1039/dt9960000353
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4,7-diaza-1-azoniatricyclo<5.2.1.0^4,10>decane iodide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 120.0h， 生成 1,4-diethyl-7-methyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  [Mn 2 III（µ-O）（µ-O 2 CMe）2 L 2 ] 2+和[Mn 2 IV（µ-O）3 L 2 ] 2+配合物的合成，结构，光谱和电化学性能得到改善。源自八个N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷的两个同源序列

  摘要：

  已经制备了一系列八个N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷L，在三个氮原子上具有氢，甲基，乙基或丙基取代基的组合。从单质子化的大环化合物的双核锰配合物[锰2 III（μ-O）（μ-O 2 CME）2大号2 ] X 2（X = CLO 4或PF 6）以高收率无水的条件下制备。已经观察到含有各种甲基取代的L的配合物的吸收带与电化学性质之间的关系。从Me x Et 3– x-和Pr 3从L，锰（II）盐和抗衡离子开始，制备取代的大环三氧桥连的双核双锰锰配合物[Mn 2 IV（µ-O）3 L 2 ] 2+，然后用碱性过氧化氢处理。该反应的产率取决于大环上N处的取代基的大小。[Mn 2 IV（μ-O）3 L 2 ] [PF 6 ] 2 ·0.5KPF 6的晶体结构已确定（L ＝ 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）。这揭示了该核几乎与已知的三乙基类似物的核相同，其中乙基取代基的甲基朝外指向以最小化空间相互作用。Mn-Mn距离为2

  DOI：

  10.1039/dt9960000353

文献信息

• METAL COMPLEXES AND FLUORINATION THEREOF
  申请人：GE HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20160082136A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A method of labelling biological molecules with 18 F, via attachment of fluorine to a metal complex, where the metal complex is conjugated to the biological molecule. The invention highlights the incorporation of hydrogen bonding (H-bonding) into the metal complex scaffold, and how this can be utilised to improve the kinetics of fluoride incorporation. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and methods of in vivo imaging.

  一种使用18F标记生物分子的方法，通过将氟附加到金属配合物上，其中金属配合物与生物分子共轭。该发明强调将氢键(H-bonding)纳入金属配合物支架中，以及如何利用它来改善氟化物结合动力学。还提供了制药组合物、工具箱和体内成像方法。
• Improved syntheses, structures, spectral and electrochemical properties of [Mn₂^III(µ-O)(µ-O₂CMe)₂L₂]²⁺and [Mn₂^IV(µ-O)₃L₂]²⁺complexes. Two homologous series derived from eight N-substituted 1,4,7-triazacyclononanes
  作者：Jean H. Koek、Stephen W. Russell、Lodewijk van der Wolf、Ronald Hage、Johann B. Warnaar、Anthony L. Spek、Judy Kerschner、Lisa DelPizzo

  DOI：10.1039/dt9960000353

  日期：——

  A series of eight N-substituted 1,4,7-triazacyclononanes L has been prepared having combinations of hydrogen, methyl, ethyl or propyl substituents on the three nitrogens. From the monoprotonated macrocycles dinuclear manganese complexes [Mn2III(µ-O)(µ-O2CMe)2L2]X2(X = ClO4 or PF6) were prepared under anhydrous conditions in high yield. A relationship between the absorption bands and the electrochemical

  已经制备了一系列八个N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷L，在三个氮原子上具有氢，甲基，乙基或丙基取代基的组合。从单质子化的大环化合物的双核锰配合物[锰2 III（μ-O）（μ-O 2 CME）2大号2 ] X 2（X = CLO 4或PF 6）以高收率无水的条件下制备。已经观察到含有各种甲基取代的L的配合物的吸收带与电化学性质之间的关系。从Me x Et 3– x-和Pr 3从L，锰（II）盐和抗衡离子开始，制备取代的大环三氧桥连的双核双锰锰配合物[Mn 2 IV（µ-O）3 L 2 ] 2+，然后用碱性过氧化氢处理。该反应的产率取决于大环上N处的取代基的大小。[Mn 2 IV（μ-O）3 L 2 ] [PF 6 ] 2 ·0.5KPF 6的晶体结构已确定（L ＝ 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）。这揭示了该核几乎与已知的三乙基类似物的核相同，其中乙基取代基的甲基朝外指向以最小化空间相互作用。Mn-Mn距离为2