(22E)-4,4-dimethylergosta-5,7,22-trien-3-one | 17398-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22E)-4,4-dimethylergosta-5,7,22-trien-3-one
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-3-oxo-Δ^5,7,22-ergostatrien；4,4-Dimethyl-Δ^5,7,22-ergostatrienon-(3)；4,4-Dimethyl-ergostatrien-5,7,22-on-3；4,4-dimethyl-ergosta-5,7,22t-trien-3-one；4,4-Dimethyl-ergosta-5,7,22t-trien-3-on
• CAS: 17398-58-2
• 化学式: C₃₀H₄₆O
• 分子量: 422.695
• InChiKey: DLIDXDVTLAHENG-VBOZPTCYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.1±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22E)-4,4-dimethylergosta-5,7,22-trien-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 (3S,5E,7E)-4,4-dimethyl-9,10-seco-ergosta-5,7,10(19),22t-tetraen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Cooley et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2998,3001

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22E,24R)-ergosta-4,7,22-triene-3-one 生成 (22E)-4,4-dimethylergosta-5,7,22-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  除类固醇多烯IV：环d-裂变和环C-芳构化在4,4-二甲基Δ 5,7 -steroidal系统

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89776-8

文献信息

• Mori,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, # 9, p. 842 - 851
  作者：Mori,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Improved preparation of (3.beta.,5.alpha.,14.alpha.)-3-hydroxy-14-methylcholest-7-en-15-one. Synthesis of ergostenone and 20.alpha.-(hydroxymethyl)pregnenone analogs
  作者：Roland E. Dolle、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1021/jo00371a025

  日期：1986.10