4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-4-(imidazol-1-yl)-3-keto-butanoic acid ethyl ester 1,5-naphthalenedisulphonate | 66216-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-4-(imidazol-1-yl)-3-keto-butanoic acid ethyl ester 1,5-naphthalenedisulphonate
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-4-(imidazol-1-yl)-3-keto-butanoic acid ethyl ester 1,5-naphthalenedisulphonate；ethyl 4-(4-chlorophenoxy)-4-imidazol-1-yl-2,2-dimethyl-3-oxobutanoate;naphthalene-1,5-disulfonic acid
• CAS: 66216-09-9
• 化学式: C₁₀H₈O₆S₂*C₁₇H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 639.104
• InChiKey: PJANRISRRHHCNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-4-(imidazol-1-yl)-3-keto-butanoic acid ethyl ester 1,5-naphthalenedisulphonate 、 碳酸氢钠 在 Sodium sulfate-III 、 petroleum ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85 g (98% of theory) of 4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-4-(imidazol-1-yl)-3-keto-butanoic acid ethyl ester of melting point 88° C. were obtained的产率得到4-(4-chloro-phenoxy)-4-imidazol-1-yl-2,2-dimethyl-3-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 4-phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives

  摘要：

  化合物的名称为4-苯氧基-4-(1-芳唑基)-丁酸衍生物，化学式为##STR1## 其中，A为--CO--或CH(OH)--，Y为--CH.dbd.或--N.dbd.，Z为卤素、烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧羰基、苯基、苯氧基、苯基烷基、取代苯基、苯氧基或苯基烷基、氨基、氰基或硝基，R为氰基、--CO--OR.sup.3或--CO--NR.sup.4 R.sup.5，R.sup.1和R.sup.2各自独立地为烷基、苯基或取代苯基，或共同形成一个碳环，R.sup.3为烷基，R.sup.4为氢、烷基、苯基或取代苯基，R.sup.5为氢或烷基，或R.sup.4和R.sup.5共同形成一个含有进一步杂原子的亚甲基桥--(CH.sub.2).sub.m--，其中m为2、3、4、5、6或7，n为0、1、2、3、4或5，以及其盐，具有杀真菌性能。

  公开号：

  US04331674A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 4-bromo-4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-3-ketobutanoic acid ethyl ester 、 1,5-萘二磺酸 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 丙酮 作用下， 以 乙腈 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以122.5 g (62% of theory) of 4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-4-(imidazol-1-yl)-3-keto-butanoic acid ethyl ester 1,5-naphthalenedisulphonate of melting point 194° C. were obtained的产率得到4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-4-(imidazol-1-yl)-3-keto-butanoic acid ethyl ester 1,5-naphthalenedisulphonate
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 4-phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives

  摘要：

  化合物的名称为4-苯氧基-4-(1-芳唑基)-丁酸衍生物，化学式为##STR1## 其中，A为--CO--或CH(OH)--，Y为--CH.dbd.或--N.dbd.，Z为卤素、烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧羰基、苯基、苯氧基、苯基烷基、取代苯基、苯氧基或苯基烷基、氨基、氰基或硝基，R为氰基、--CO--OR.sup.3或--CO--NR.sup.4 R.sup.5，R.sup.1和R.sup.2各自独立地为烷基、苯基或取代苯基，或共同形成一个碳环，R.sup.3为烷基，R.sup.4为氢、烷基、苯基或取代苯基，R.sup.5为氢或烷基，或R.sup.4和R.sup.5共同形成一个含有进一步杂原子的亚甲基桥--(CH.sub.2).sub.m--，其中m为2、3、4、5、6或7，n为0、1、2、3、4或5，以及其盐，具有杀真菌性能。

  公开号：

  US04331674A1

文献信息

• US4331674A
  申请人：——

  公开号：US4331674A

  公开（公告）日：1982-05-25
• Combating fungi with 4-phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04331674A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  4-Phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives of the formula ##STR1## in which A is --CO-- or CH(OH)--, Y is --CH.dbd. or --N.dbd., Z is halogen, alkyl, alkenyl, halogenoalkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxycarbonyl, phenyl, phenoxy, phenylalkyl, substituted phenyl, phenoxy or phenylalkyl, amino, cyano or nitro, R is cyano, --CO--OR.sup.3 or --CO--NR.sup.4 R.sup.5, R.sup.1 and R.sup.2 each independently is alkyl, phenyl or substituted phenyl, or conjointly form a carbocyclic ring, R.sup.3 is alkyl, R.sup.4 is hydrogen, alkyl, phenyl or substituted phenyl and R.sup.5 is hydrogen or alkyl, or R.sup.4 and R.sup.5 conjointly form a methylene bridge --(CH.sub.2).sub.m -- which can contain a further hetero-atom, m is 2, 3, 4, 5, 6 or 7, n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, and salts thereof, which possess fungicidal properties.

  该公式的4-苯氧基-4-(唑基-1-基)-丁酸衍生物，其中A为--CO--或CH(OH)--，Y为--CH.dbd.或--N.dbd.，Z为卤素、烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、硫代烷基、烷氧羰基、苯基、苯氧基、苯基烷基、取代苯基、苯氧基或苯基烷基、氨基、氰基或硝基，R为氰基、--CO--OR.sup.3或--CO--NR.sup.4R.sup.5，R.sup.1和R.sup.2各自独立地为烷基、苯基或取代苯基，或共同形成一个碳环，R.sup.3为烷基，R.sup.4为氢、烷基、苯基或取代苯基，R.sup.5为氢或烷基，或R.sup.4和R.sup.5共同形成一个亚甲基桥--(CH.sub.2).sub.m--，其中可以含有进一步的杂原子，m为2、3、4、5、6或7，n为0、1、2、3、4或5，以及其盐，具有杀真菌性能。