6-ethoxy-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione | 111697-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-ethoxy-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione
• 英文别名: 6-ethoxy-1,4-dihydro-quinoxaline-2,3-dione；6-Aethoxy-1,4-dihydro-chinoxalin-2,3-dion；6-ethoxy-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
• CAS: 111697-45-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD18827557
• 分子量: 206.201
• InChiKey: MKPVZXQHWYYJMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxy-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione 在 盐酸 作用下， 生成 6-羟基-1,4-二氢-2,3-喹喔啉二酮
  参考文献：
  名称：

  Autenrieth; Hinsberg, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 6-ethoxy-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione
  参考文献：
  名称：

  Autenrieth; Hinsberg, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoxaline Derivatives. XII. The Reactions of Quinoxaline 1,4-Dioxides with Acetic Anhydride
  作者：Yusuf Ahmed、M. Ikram Qureshi、M. Saleem Habib、M. Amir Farooqi

  DOI：10.1246/bcsj.60.1145

  日期：1987.3

  reagent took place exclusively on N-oxide para to the electron-donating substituents, and none of the other expected isomeric compounds XVIIb–d were isolated. Whereas 6-chloroquinoxaline 1,4-dioxide (XIIIe) bearing an electron-attracting chloro substituent on the benzene ring gave exclusively the other isomers XVIIe, XVIIIe, and XXe. A mechanism for this novel rearrangement is proposed and discussed.

  喹喔啉 1,4-二氧化物 (XIIIa) 与乙酸酐生成 1-乙酰氧基-2(1H)-喹喔啉酮 (XIVa)，其易于水解生成 1-羟基-2(1H)-喹喔啉酮 (XVa)。XIVa和XVa均从反应混合物中分离。在与乙酸酐一起长时间加热后，XIIIa、XIVa 和 XVa 缓慢转化为相同的最终产物，2,3(1H,4H)-喹喔啉二酮 (XXa)。6-乙氧基- (XIIIb)、6-甲氧基- (XIIIc) 和 6-甲基喹喔啉 1,4-二氧化物 (XIIId) 的行为相似，不同之处在于试剂的攻击仅发生在电子对位的 N-氧化物上。提供取代基，并且没有分离出其他预期的异构化合物 XVIIb-d。而在苯环上带有吸电子氯取代基的 6-氯喹喔啉 1,4-二氧化物 (XIIIe) 仅产生其他异构体 XVIIe、XVIIIe 和 XXe。
• Novel [1,2,4]Triazolo[4,3-a]Quinoxaline Derivative, Method For Preparing Same, And Pharmaceutical Composition For Preventing Or Treating BET Protein-Related Diseases, Containing Same As Active Ingredient
  申请人：Dong Wha Pharm. Co., Ltd.

  公开号：US20200039984A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Provided are a novel [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for preventing or treating bromodomain extra-terminal (BET) protein-related diseases including cancer and autoimmune diseases, containing the same as an active ingredient.

  提供了一种新型[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物，一种制备该衍生物的方法，以及一种用于预防或治疗与溴结构域额外末端（BET）蛋白相关的疾病，包括癌症和自身免疫疾病的药物组合物，其中该衍生物作为活性成分。
• [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoxaline derivative, method for preparing same, and pharmaceutical composition for preventing or treating BET protein-related diseases, containing same as active ingredient
  申请人：Dong Wha Pharm. Co., Ltd.

  公开号：US11028090B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Provided are a novel [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for preventing or treating bromodomain extra-terminal (BET) protein-related diseases including cancer and autoimmune diseases, containing the same as an active ingredient.

  本文提供了一种新颖的[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物、一种制备方法和一种药物组合物，用于预防或治疗包括癌症和自身免疫性疾病在内的溴代端外蛋白（BET）相关疾病。
• AHMED YUSUF; QURESHI M. IKRAM; HABIB M. SALEEM; FAROOQI M. AMIR, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 3, 1145-1148
  作者：AHMED YUSUF、 QURESHI M. IKRAM、 HABIB M. SALEEM、 FAROOQI M. AMIR

  DOI：——

  日期：——
• METHODS AND COMPOUNDS FOR REGULATING APOPTOSIS
  申请人：Reed John C.

  公开号：US20090118135A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  An assay for determining compounds that inhibit activity of a BCl-2 protein, or affect conversion of Bcl-2 from an antiapoptotic to a proapoptotic form are described. In addition, compounds that modulate the function of anti-apoptotic proteins such as Bcl-2 and related Bcl-2 family members are identified.