2,10-diacetoxy-4-chloro-2,10-dihydroxydicyclohepta-furan-3,9-dione | 97652-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,10-diacetoxy-4-chloro-2,10-dihydroxydicyclohepta-furan-3,9-dione
• 英文别名: (14-acetyloxy-12-chloro-5,13-dioxo-9-oxatricyclo[8.5.0.02,8]pentadeca-1(10),2(8),3,6,11,14-hexaen-4-yl) acetate
• CAS: 97652-31-8
• 化学式: C₁₈H₁₁ClO₇
• 分子量: 374.734
• InChiKey: NTEPXEWBSISBLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  99.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚并-3,6-二烯-1,2,5-三酮 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 2,10-diacetoxy-4-chloro-2,10-dihydroxydicyclohepta-furan-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of the Chloro and Dichloro Derivatives of 2,10-Dihydroxydicyclohepta[b,d]furan-3,9-diones

  摘要：

  合成了 4,8-二氯和 5,7-二氯-2,10-二羟基二环庚并[b,d]呋喃-3,9-二酮。虽然后者可以通过 4-氯-对-丙醌及其对苯二酚的缩合获得，但前者则需要水解 3-氯-对-丙醌和 7-氯-5-羟基-2-甲氧基托酮的缩合物。通过这种混合缩合反应，可以得到几种非对称取代的衍生物，而且产量有所提高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.515

文献信息

• KUSABA, TOMOYUKI;MORI, AKIRA;TAKESHITA, HITOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 2, 515-520
  作者：KUSABA, TOMOYUKI、MORI, AKIRA、TAKESHITA, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——